[南开大学环境化学考研课件]第七章.pptVIP

1 客土法、换土法 2 稀释法 3 加入改良剂，提高金属的固定性 研究表明，石灰的组成、成矿的地质年龄、结晶程度、分散程度（比表面积）以及土壤的性质等多种因素影响对重金属的控制效果，很多问题值得深入研究。另外，除了土壤的类型，施用石灰并不适用用于所有的金属，如，研究表明，铜在pH为5-7时，活性最小，当pH7.5时，铜的溶出量反而增大；而使铬以氢氧化物的形式沉淀， 必须pH达10以上，这显然是不可能的。 3 加入改良剂，提高金属的固定性 3 加入改良剂，提高金属的固定性 4 调节土壤的氧化还原电位 可透过反应格栅技术 （permeable reactive barrier，PRB） 海洋污染的生物修复主要是治理由于油船海难事故造成的原油泄露，对污染的海面和海滩进行生物修复，可用三种方式处理石油污染： 投加表面活性剂，增加石油与海面中微生物接触的表面积； 投加高效降解石油的微生物菌剂，增加微生物种群数量； 投加氮、磷等营养盐，促进海洋中土著微生物的繁衍。 其中，以第三种方法简单实用，可使用缓释氮磷制剂，亲油性试剂，但需要控制氮磷比和投入量，避免引起不良后果。 如，美国加州Sierra化学公司生产的颗粒状肥料Customblem，N：P：K的比例为28：8：0。在由二烯化处理的菜油包衣内包裹着硝酸铵和磷酸铵，可以缓慢释放氨、硝酸盐和磷酸盐，最初可以迅速释放，剩余的可控制在3-4周内释放。符合修复过程对营养盐的需求。 有机物污染修复 2　电子受体 微生物氧化还原反应的最终电子受体分为三大类，包括溶解氧、有机物分解的中间产物和无机酸根（如硝酸根、硫酸根和碳酸根等），第一种为有氧过程，而后两种为无氧过程。 可以将压缩空气送入土壤，添加过氧化物及其它产氧剂等。厌氧环境中，甲烷、硝酸根、硫酸根和铁离子等都可以作为有机物降解的电子受体。 当所加H2O2的量适当时，土壤样品中烃类污染物的生物降解速率较加入前增加3倍。这是因为H2O2不仅能直接降解部分有机污染物，还能为生物降解提供所需的电子受体。 原位生物修复技术与供氧量 氧来源 单位质量有机物需要栽氧体质量（g/g） 含饱和空气的水 400，000 含饱和氧气的水 80，000 过氧化物（100mg/L） 65，000 过氧化物（500mg/L） 13，000 硝酸盐（50mg/L） 90，000 空气 13 有机物污染修复 （2）重金属的去除 还原沉淀 应用于Cr、U、和Tc的去除，有较多实际应用的工程实例。 以Cr为例， Fe0 + CrO4 2- + 4 H2O ＝ （Fex，Cr（1－x））（OH）3 ＋ 5 OH－ S J Morrison， et al。， J Contam Hydrol， 2002， 56， 99-116 (b) 吸附和共沉淀 Fe(II) 和 Fe（III）混合（氢）氧化物的阳离子形成片层结构，阴离子在内部，主要有Cl－、 CO32－、SO42－ ,形成Fe6（OH）12SO4 ? nH2O， 及Fe6（OH）12CO3 ? nH2O 其它沉淀，如针铁矿、赤铁矿、纤铁矿等，还可进一步与地下水中的其它成份形成共沉淀，如硅和钙等，等形成文石，方解石、四方硫铁矿等，成为新的吸附或共沉淀活性点位。 Fe(II) ， Fe（III）， O Fe(II) ， Fe（III）， O Cl－、 CO32－、SO42－ Green Rust Mn+ Mn+ Mn+ Mn+ Mn+ Mn+ （C）还原沉积 Cu 2+ + Fe0 = Fe 2+ + Cu0 HgCuNiCd Cu 2+ /Cu=0.337 Cu + /Cu=0.521 Fe 2 + /Fe= -0。440 Cd 2 + /Cd= -0.403 Ni2 + /Ni= -0.250 Hg22 + /2Hg= 0.789 2Hg22 + / Hg22 + = 0. 920 （3 ）对无机阴离子的去除 硝酸根 NO3- + 3Fe0 + 8H+ →3Fe2+ + NH4+ + 2H2O NO2- + 4Fe0 + 10H+ →4Fe2+ + NH4+ + 3H2O 硫酸根 SO42- + 4Fe0 + 9 H+ →4Fe2+ + HS- + 4H2O SO42- +2CH2O + 2 H+ →2CO2+ H2S+ H2O