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微生物学实验指导 实验一 培养基的制备与灭菌 一、实验目的 学习和掌握配制培养基的一般方法和步骤。 二、实验内容： 1．牛肉膏蛋白胨培养基的配制。 2．高氏1号培养基的配制。 3．马丁氏培养基的配制。 二、实验材料和用具 牛肉膏、蛋白胨、琼脂、可溶性淀粉、葡萄糖、孟加拉红、链霉素、1mol/L NaOH、1mol/L H Cl、K2HPO4·3H2O、MgSO4·7H2O、FeSO4·7H2O 试管、三角瓶、烧杯、量筒、玻璃棒、天平、牛角匙、pH试纸、棉花、牛皮纸、记号笔、线绳、纱布 三、操作步骤 (一 )牛肉膏蛋白胨培养基的配制 牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基。其配方如下: 牛肉膏3g，蛋白胨l0gNaCl 5g，琼脂15-20g, 水1000mL，pH 7.4—7.6 1. 称量。按实际用量计算后，按配方称取各种药品放入大烧杯中。牛肉膏可放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶解后倒入大烧杯；也可放在称量纸上称量，随后放人热水中，牛肉膏便与称量纸分离，立即取出纸片。蛋白胨极易吸潮，故称量时要迅速。 2. 加热溶解。在烧杯中加入少于所需要的水量，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒搅拌，待药品完全溶解后再补充水分至所需量。若配制固体培养基，则将称好的琼脂放入已溶解的药品中，再加热融化，在此过程中，需不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，最后补足所失的水分。 3. 调pH。检测培养基的pH，若pH偏酸，可滴加1mol/L NaOH，边加边搅拌，并随时用pH试纸检测，直至达到所需pH范围。若偏碱，则用1mol/LHCl进行调节。pH的调节通常放在加琼脂之前。应注意pH值不要调过头，以免回调而影响培养基内各离子的浓度。 4. 过滤。液体培养基可用滤纸过滤，固体培养基可用4层纱布趁热过滤，以利结果的观察。但是供一般使用的培养基，此步可省略。 5. 分装。披实验要求，可将配制的培养基分装入试管或三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上面造成污染。分装量：固体培养基约为试管高度的1／5，灭菌后制成斜面。分装入三角瓶内以不超过其容积内一半为宜。半固体培养基以试管高度的1/4为宜．灭菌后垂直待凝。 6. 加棉塞。试管口和三角瓶口塞上用普通棉花(非脱脂棉)制作的棉塞，棉塞制作方法则图1－1。棉塞的形状、大小和松紧度要合适，四周紧贴管壁，不留缝隙，才能起到防止杂菌侵入和有利透气的作用。要使棉塞总长约3／5塞人试管口或瓶口内，以防棉塞脱落。有些微生物需要更好的透气，则可用8层纱布制成通气塞。有时也可用试管帽或塑料盖代替棉塞。 7. 包扎。加塞后，将三角瓶的棉塞外包一层牛皮纸或双层报纸，以防灭菌时冷凝水沾湿棉塞。若培养基分装于试管中，则应先把试管扎成捆后，再于棉塞外包—层牛皮纸。然后用记号笔注明培养基名称、组别、日期。 8. 灭菌。将上述培养基于121．3℃湿热灭菌20min。如因特殊情况没能及时灭菌，则应放人冰箱内暂时保存。 9. 摆斜面。灭菌后，如制斜面，则需趁热将试管口端搁在一根长木条上，并调整斜度，使斜面长度不超过试管总长的一半。 10. 无菌检查。将灭菌的培养基放入37℃温箱中培养24-48h，无菌生长时可以使用，或放置在冰箱或清洁的橱内，备用。 图1-1 棉塞的制作过程 (二)高氏1号培养基的配制 高氏1号培养基是用于分离和培养放线菌的合成培养基。其配方如下： 可溶性淀粉20g，KNO31g，NaCl 0.5g，K2HPO4·3H2O 0.5g，k2S04·7H2O 0.5g FeSO4·7H2O 1g，琼脂15—20g, 水1000mI，pH 7.4-7.6。 1. 称量和溶解。经计算后称量，按用量先称取可溶性淀粉，放人小烧杯中，并用少量冷水将其调成糊状，再加入少于所需水量的沸水中，继续加热，边加热边搅拌，至其完全溶解，再加入其他成分依次溶解。对微量成分FeSO4.7H2O可先配成高浓度的贮备液后再加入，方法是先在100mL水中加入1g的FeSO4.7H2O，配成浓度为0.01g／mL的贮备液，再在1000ml培养基中加入以上贮备液1mL即可。待所有药品完全溶解后，补充水分到所需的总体积。如要配制固体培养基，其琼脂溶解过程同牛肉膏蛋白脏培养基配制。 2. pH调节、分装、包扎、灭菌及无菌检查，与牛肉膏蛋白胨培养基配制方法同。 (三)马丁氏培养基的配制 马丁氏培养基是用于分离真菌的选择培养基。其配方如下：K2HPO4 1g，FeSO4.7H2O 0.5g，蛋白胨5g，葡萄糖10g，琼脂15-20g，水1000mI，自然pH。 1. 称量和溶解。先计算后称量，按用量称取各成分，并将其溶解在少于所需量的水中。待各成分完全溶解后，补充水分到所需体积。再将孟加拉红配成1％的水溶液，在