毒理学整理版-只有5页哦亲.doc

名词解释 Toxicity（毒性）化学物引起生物体有害因素的能力。 脂-水分配系数（lipid-water partition coefficient）当一种物质在脂相和水相的分配打到平衡时，其在脂相和水相中的溶解度比值。 安全系数 化学物质的安全限值一般是将LOAEL或NOAEL缩小一定的倍数来确定，这个缩小的倍数称为安全系数。 Ultimate carcinogen（终致癌物)是能够与大分子共价结合的具有实际致癌性的代谢产物。 免疫毒性 毒物与免疫系统相互作用产生的有害效应，主要表现为免疫抑制、超敏反应和自身免疫。 酶诱导 许多外源化学物可引起某些代谢酶的合成增加并伴有获利增强，这种现象称为酶诱导。 剂量－量反应关系 对但一个体观察所见不良作用，此时随着计量的增加该个体的有害作用的严重性也随之增加。 Risk assessment（危险度评价）是指特定靶机体、系统或（亚）人群暴露于某一危害因素，考虑有关因素固有特征和特定靶系统的特征，计算或估计预期的危险的过程，包括伴随的不确定性。 胚胎毒性 设计对胚胎的任何类型的毒性效应，包括胚胎致死作用，致畸作用和生长迟缓。 首过效应（first-pass effect）优势化学物在经胃肠道吸收进入体循环前可先在胃肠壁或肝脏代谢，这种化学物在进入体循环之前被集体清楚的现象叫做首过效应。 血-气分配系数（blood-gas partition coefficient）气体吸入肺后，从肺泡扩散进入血液并溶解，直到平衡为止，此时血液中化学物的浓度与其在肺泡气中的浓度纸币是常数，此溶解比率被称为血-气分配系数。 血-脑屏障（blood-brain barrier）脑部毛细血管由于解剖和生理原因，组织某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织的结构。 肠肝循环（enterohepatic circulation）外源性化学物及其代谢产物由胆汁进入肠道，一部分可随粪便排出，一部分由肠道菌群代谢使其脂溶性增加，从小肠重吸收，通过门静脉入肝，形成肠肝循环。 表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）在体内打到平衡时体内毒物浓度与血液中毒物浓度之比，表示毒物按血浆毒物浓度计算时所需的体液总容积。 Gene mutation（基因突变）是指DNA分子中一种类型的碱基被另一种置换或发生碱基对的增加与损失。 Mutagenesis（致突变作用）外来因素，特别是化学物引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力，而且这种改变可随细胞分裂过程而传递。 Disposition（处置）是化学物得生理学体内归转，配置，又称ADME（吸收，分布，代谢，排泄）过程。 Threshold（for toxic effects）（毒性反应阈值）阈值系一个正好能产生特定效应的界值，于此值或更高能产生效应，而低于此值则不能产生任何效应。 Risk（危险度）是一个数学概念，它是指人体暴露化学物后引起的有害效应的可能性。可定义为在特定暴露条件下，某种有害因素所致健康危害效应的概率。 Developmental toxicity（发育毒性）指在成年之前诱发的任何不良效应，包括在胚胎期和胎儿期以及在出生后被诱发或表现的效应。 物质蓄积 外周环境或事物中外源化学物进入机体而且吸收速度超过代谢转化排泄的速度时，化学物质就有可能在体内增加并贮留。 Oncogene（癌基因）最初被阐明与癌症有关的基因被称为癌基因。此类基因的突变或是提高基因表达水平会增加编码蛋白分子的生化活性，从而激活癌症促进活性。 剂量－质反应关系 随着外源化学物的剂量增加，出现某种效应的个体在群体中所占比例增加。 LD50（半数致死量）是由实验结果推导而来的预期引起50%受试动物死亡的单次给予的化学物的量，LD50是统计学方法处理得到的虚拟值。是引起动物死亡计量中最具代表性的一个。 Tumor suppressor gene（抑癌基因）某些肿瘤组织标本可发现某一基因完全缺失，因此推论这些基因产物在正常情况下抑制肿瘤饿生长，称为抑癌基因，这列基因功能的丧失是肿瘤形成的一个步骤。 ROS（reactive oxygen species)(需氧细胞）在代谢工程中产生一系列活性氧簇，包括O2-、H2O2-、HO2-、-OH等。由于这些物质存在未配对电子，这些例子均十分活跃。 NOAEL(未观察到有害作用剂量）是在特定的已知条件下，在受试生物或群体中，未产生可观察到作用的化学物的最高剂量。 Adverse Effects （损害作用） 病理损伤或生化、代谢及遗传改变，这种改变影响机体功能，破坏机体对环境变化的适应能力或造成后代传递的遗传信息变化。 DNA adducts（DNA加合物）致癌物与DNA碱基的共价结合所形成的DNA加合物，是DNA损伤的