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第四章 连锁遗传与染色体作图 遗传的染色体学说 伴性遗传 连锁基因的交换和重组 基因定位与染色体作图 第一节　遗传的染色体学说 1900年孟德尔定律的重新发现引起了人们对它的极大兴趣。1902年，美国W.S.Sutton和德国的T.Boveri各自独立地认识到豌豆产生配子时遗传因子的行为和性细胞在减数分裂过程中的染色体行为有着平行的关系 基因和染色体行为的平行性 基因 染色体 配对 A a A 分离 a 自由 A B A b 组合 或 a b a B 第二节 伴 性 遗 传 一、概念 性染色体：是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体； 常染色体：与性别决定无关染色体则统称为常染色体。 伴性遗传(性连锁)：指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。 二、Morgan伴性遗传试验-正交 ： P 白眼♂ × 红眼♀ ↓ F1 红眼 ♀ ♂ F2 红眼♀ 红眼♂ 白眼♂ 2459 1011 782 二、Morgan伴性遗传试验-回交 红眼♀ × 白眼 ♂ 红眼♀ 白眼♀ 红眼♂ 白眼♂ 129 88 132 86 二、Morgan伴性遗传试验-反交 P 白眼♀ × 红眼♂ ↓ F1 红眼♀ × 白眼♂ F2 红眼♂ 红眼♂ 白眼♀ 白眼♀ 　 1 ︰ 1 ︰ 1 ︰ 1 三、伴性遗传归纳为两条规律 1、同配性别传递显性纯合基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显：1隐；性状分离呈1:1，且隐性个体的性别与祖代隐性个体一样，即外祖父的性状通过其女儿传递给外孙； 三、伴性遗传归纳为两条规律 2、同配性别传递隐性纯合基因时， F1表现交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿。 F2性状与性别比均为1:1。 第三节 连锁基因的交换和重组 一、连锁遗传现象 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 一、连锁遗传现象 连锁遗传现象：杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁遗传现象。 二、连锁及交换的机制 Janssens提出的交叉型假设： 1、减数分裂前期，同源染色体非姐妹染色单体某些区段发生交换，从而出现交叉现象。 2、若处于同源染色体不同座位的两个连锁基因发生交换，即可导致此连锁基因的重组。 二、连锁及交换的机制 此学说的核心：交叉是交换的结果，而不是交换的原因，即遗传学上的交换发生在细胞学似的交叉发生之前。 　　　一般情况下，染色体越长，交叉越多。一个交叉代表一次交换。 交换的细胞学证据 三、交换值及其测定-概念 重组值（率）：指重组型配子数占总配子数的百分率。也叫交换值。 重组值（Rf）= 举例 有一个杂交试验结果： P CCShSh × ccshsh F1 CcShsh × ccshsh 后代 CSh Csh cSh csh 4032 149 152 4035 重组合 149+152 重组率= = ×100% 亲组合+重组合 4032+4035+149+152 = 3.6% 三、交换值及其测定 1、每1次交换，只