高考化学110326[卤代烃的检验与制备].pdfVIP

制f为检验某卣代烃(Rx)巾 。下层”或“水分屡”) 的x元索，有“下实验操作①加热煮 (4)制备操作巾．加^的淮硫酸必 沸，②加人AgN0；溶液；③取少量卣 须进行稀释，其目的是( ) 代烃；④加人稀硝酸；⑤加^NaOH溶 A减少副产物烯和醚的生成 睦；@冷却正确的操作顺序是 ) B减少Bh的生成 A@①@@②④ c减少HBr的挥发 H@②①⑥④⑤ D求是反应的催化荆 c③⑤①⑥④@ (j)，献除去溴代烷中的少量杂质 n③@①@②① Br．下列物质tp虽适合的是() 解析卣代烃中的卤元素不能与 ANaI BNa0H ARN()，反应．应将其转化为x再进行 C NaHS()，【)KCl 幢验．所“实验时是利用卤代烃在碱性 (6)在制备澳L垸时．采用边反应 条件下水解而转化为酵和卤化氢，然后 边燕Hj产物的方法，其有利于——；但 町利川掰化氢与AgN()，溶液作用束 枉制备l_漶丁烷时却不能边反应边蒸 征明卤兀素的存存实验步骤为③@① 小产物．其原罔是 @④②然后根曲}沉淀颜色进行定性、 解析·(1)在演E烷和1溲r烷的制 窟量分析产生FI色沉淀．则为氯代烃； 薪实验q·，最不可能用到的实验仪器为 P生浅黄色沉淀，则为谟代烃；产生黄 布氏谝斗，凼为其是用于过滤的仪器 色机淀则为碘代始答案：c (2)溴代烃的水溶性小于相应的 提爪：①加热是为r加快术解的反应速率，因为不 酵．两为醇分子可≮水分子形成氢键．溴代烃分子不 同的卤代烃水解难易程度不同@加人稀硝酸酸化，一 能与水分干形成氢键 (3)根据联干表格数据：l演丁烷的密度大于水的 足为了中和过每的Na(JH．防止N80H与心N(^反 应对实验产母干扰；二是检验生成的沉淀是否溶于稀 密度．斟此将】-溴丁烷的粗产品置于分藏漏斗中加水． 硝酸解决此类问题时．要特别注意此易错点 振荡后静置．产物l_溴丁烷应在下层 ■胃引圉 二，卤代烃的耕备 (4)由于浓H。so。在稀释过程中放出大量的热 且具有强氧化性．吲此在制备操作过程中，加^的 州2醇与氢商酸反应是制备卤代烃的重要方 浓H，s()．必须进行稀释+其目的是防止赦热导致副 法实验章制备渲L烷和1_浪丁烷的反应如下： 产物烯或醚的生成．并减小HBr的挥发，同时减少 Na ① Hr+H。s()．一HBr+NaHs()． R()H+HBr—R