第08章 肾上腺素受体激动药.pptVIP

第八章 肾上腺素受体激动药 * * 主讲:蔡际群 第一节 构效关系及分类 化学结构和药理作用与交感胺相似的一类药物，亦称拟交感 胺类药（symphathomimetic amines) 基本化学结构 儿茶酚胺类 肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 多巴酚丁胺 3，4位为OH基 非儿茶酚胺类 间羟胺、去氧肾上腺素 麻黄碱、沙丁胺醇等 拟肾上腺素药 分类 a,b受体激动药 肾上腺素、多巴胺、麻黄碱 去甲肾上腺素、 间羟胺 去氧肾上腺素、甲氧胺 异丙基肾上腺素、多巴酚丁胺 沙丁胺醇 a受体激动药 b受体激动药 去甲肾上腺素是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要神经递质，肾上腺髓质亦分泌少量的NA。药用NA为人工合成品，常用其重酒石酸盐。由于其对皮肤粘膜血管的强大收缩作用，皮下注射易引起局部组织缺血坏死，故临床上NA仅作静脉滴注给药。 第二节 α肾上腺素受体激动药 去甲肾上腺素 (noradrenaline、norepinephrine) NA对α受体具有强大的激动作用，对β1 受体亦有一定的激动作用，而对β2受体作用甚弱。NA主要表现为对心血管系统的药理作用 。 1．血管 激动α1受体，引起强大的血管收缩作用， 其中皮肤粘膜血管收缩最为显著，其次为肾 、肠系膜、脑和肝脏血管，甚至对肌肉血管也有收缩作用，结果使外周阻力明显增高 ，脏器血流减少。惟有