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2006 年度国家执业药师资格考试
药学专业知识(一)
药理学部分
1. 答案:D
解析:本题考查药物的体内过程。
弱酸性或弱碱性药物在肾小管内可通过简单扩散重吸收,尿液的pH 可影响它们的解离
度。弱碱性药物酸化尿液可增加其解离度,减少肾小管的重吸收,加速其排泄。
2. 答案:C
解析:本题考查去甲肾上腺素的代谢。
神经冲动释放的去甲肾上腺素通过两种方式失活或转运,其中主要的方式是被突触前膜
重摄取;其余被神经细胞以外的组织细胞摄取。2007 年大纲着重考查NA 的药理作用和临床
应用,但考生也要了解,据2007 年大纲可以以下题为例:
有关去甲肾上腺素的药理作用说法正确的是
A.激动α 1 受体,皮肤黏膜血管、肾血管、冠状动脉都强烈收缩 。
B.兴奋β 1 受体,产生的心率上升,收缩力增加作用远超过了肾上腺素
C.收缩外周血管,使收缩压升高,舒张压下降,脉压差加大
D.增加孕妇子宫收缩频率
E.易透过血脑屏障、中枢作用强
答案:D
3. 答案:B
解析:本题考查的是胆碱受体药物。
毛果芸香碱是M 胆碱受体激动剂。氨甲酰胆碱是M、N 胆碱受体激动剂,烟碱是N 胆
碱受体激动剂。
4. 答案:D
解析:本题考查的是胆碱受体阻断药阿托品的不良反应。
阿托品作用广泛,不良反应较多,可减少腺体分泌,对唾液腺和汗腺作用最明显,可引
起 1:7 干及皮肤干燥,排汗减少导致散热减少,夏日易中暑。
5. 答案:C
解析:本题考查异丙肾上腺索的药理作用。
异丙肾上腺素是β 受体激动药,其药理作用有对心脏(心率加快,传导加速)、血管、血
压(小剂量时,收缩压升高、舒张压下降;大剂量时,收缩压、舒张压均下降) 、支气管(支气
管平滑肌松弛) 的影响。
6. 答案:E
解析:本题考查普萘洛尔的禁忌证。
普萘洛尔是无内在活性的β β 受体阻断药,可引起支气管平滑肌收缩,故禁用于支气
1 2
管哮喘。
7. 答案:B
解析:本题考查巴比妥类药物中毒的解救。
本题第一题所考内容有部分交叉,苯巴比妥为弱酸性药物,急性中毒时,碱化尿液可加
速其排泄。
8. 答案:B
1
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解析:本题考查癫痫用药的选择。
苯妥英钠是癫痫大发作和局限发作的首选药,但对癫痫小发作无效。
9. 答案:E
解析:本题考查氯丙嗪的作用机制。
氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是阻断中脑一皮层和中脑一边缘系统的D2 受体。阻
断黑质一纹状体系统的D2 受体引起锥外体系副作用,阻断结节一漏斗通路的D2 受体引起催
乳素分泌增加.垂体生长素分泌减少,这两点亦需掌握。
10. 答案:A
解析:本题考查左旋多巴的适应症及作用机制。
左旋多巴对吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征无效的原因是抗精神病药已阻断
中枢DA 受体,使多巴胺无法发挥作用。
11. 答案:E
解析:本题考查吗啡的临床作用。
吗啡对各种疼痛均有效,如癌性剧痛、急性锐痛(严重创伤、烧伤等剧痛) ,对胆绞痛和
肾绞痛需加用阿托品等,M 胆碱受体阻断药,对心肌梗死性心前区剧痛也有效,但对神经
压延性疼痛疗效较差,故本题选E,吗啡一般不用于神经压迫性疼痛。注:C、E 两项在旧
版《应试指南》中有提及,新版《应试指南》未提及。
12. 答案:B
解析:本题考查各中枢兴奋药物的作用特点。
尼可刹米用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制,中枢兴奋药物在2007 年大纲中不作要
求。
13. 答案:E
解析:本题考查抗心律失常药普罗帕酮的药理作用。
普罗帕酮属于IC 类抗心律失常药物,阻滞Na+ 内流,降低自律性;降低0 相去极化速
度和幅度,减慢传导;有钙通道阻断作用;有β 受体阻断作用;适度延长 APD 、ERP ,且
减慢传导的程度超过延长
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