执业药师考试药物分析章习试题答案.pdfVIP

案部分 定量的±10％。 第一章 药典 23、 D 一、A 24、 D 【答案解析】： 《中国药典》规定 精密称定”时，系指称取重量应准确 1、 E 【答案解析】：药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术 至所取重量的千分之一 规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。 25、 B 【答案解析】： 《中国药典》规定称取 0.1g”系指称取重量可为0.06～ 故答案为 E。虽然B、C、D 也表达了部分意思，但因为是单选题，必须选择一 0.14g 个最全面的答案，所以只能选 E。 26、 D 【答案解析】： 《中国药典》规定原料药的含量百分数，如未规定上限 2、 A 【答案解析】： 《中国药典》1990 年版：有关品种的红外吸收图谱收入 时，系指不超 10 1.0％。 《药品红外 谱集》，另行出版。 27、B 【答案解析】：《中国药典》规定，精密标定的滴定液正确表示为KMnO4 3、 A 【答案解析】：此题意在考察： 《中国药品通用名称》的命名原则指出， 滴定液(0.1053mol ／L)。 药品名称应科学、明确、简短；词干已确定的译名要尽量采用，使同类药品能 28、 D 【答案解析】： 《中国药典》年版)规定 阴凉处”系指不超 20℃ 体现系统性” 。 29、 E 【答案解析】： 《中周药典》规定 凉暗处”系指避 且不超 20℃ 4、 A 【答案解析】：JP 的药品质量标准中列有：品名、有机药物的结构式、 30、 D 【答案解析】： 《中国药典》规定 冷处”系指2～10℃ 分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、CA 登录号、含量或效价规定、 31、 A 【答案解析】：《中围药典》规定 几乎不溶或不溶”系指溶质(1g 或 1ml) 性状和理化常数、鉴别、检查、含量或效价测定、容器和贮藏、有效期。USP 在溶剂不到10000ml 中不能完全溶解 品种项下列有：品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物 32、 B 【答案解析】： 《中国药典》规定 极易溶解”系指溶质(1g 或1ml)能在 的化学名称、CA 登录号、含量或效价规定、包装和贮藏、参考物质要求、鉴 溶剂不到1ml 中溶解 别、检查、含量或效价测定。因此答案为A。 33、 A 【答案解析】： 《中华人民共和国药典》，简称 《中国药典》，其英文 5、 B 【答案解析】：凡例各部分的主要内容有： 名称是Chinese Pharmacopoeia，缩写为Ch.P。 1．名称与编排（ 凡例”指出， 《中国药典》正文品种收载的中文药品名称系按 34、 C 【答案解析】： 《中国药典》1995 年版自1996 年4 月1 日起执行。 照 《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名， 《中国药典》收载的 该版药典一部和二部共收载2375 种药品。与前几版药典明显不同的是，本版 中文药品名称均为药品的法定名称；英文名称除另有规定外，均采用国际非专 药典二部中药品的中文名称只收载药品通用名称，不再列副名；药品外文名称 利药名（INN）。） 取消了拉丁名，改用英文名。《药品红外 谱集》第一卷 （1995 年版）亦出版 2 ．项 与要求 发行。 3．检验方法和限度 35、 D 【答案解析】： 《中国药典》规定 溶液的滴”