化学：1.3.有机化合物的命名2 课件沂水（人教版选修5）.pptVIP

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2017-09-21 发布于河南
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化学：1.3.有机化合物的命名2 课件沂水（人教版选修5）.ppt

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第三节有机化合物的命名2 长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ② ① ③ ④ ⑤ 写出C6H14的同分异构体的结构简式并加以命名; 命名原则　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。　命名步骤：　　　１、选主链，含双键（叁键）；　　　２、定编号，近双键（叁键）；　　　３、写名称，标双键（叁键）。　其它要求与烷烃相同！！！ 1, 3 CH2＝CH－CH＝CH2 二烯物质类别官能团位置丁 — 1 2 3 4 官能团数目 CH3－C=CH－CH－CH3　　　 | | 　　 CH3 CH2－CH3 1 2 3 4 5 6 2,4－二甲基－2－己烯 CH3－C≡C－CH3 CH2=C—CH=CH2　　　 | 　　 CH3 2－丁炔 2－甲基－1,3－丁二烯又如：练习: 1)写出C7H16的同分异构体的结构简式并加以命名; 2)写出C5H10的同分异构体(链状)的结构简式并加以命名; 三、苯的同系物的命名 CH3 CH2CH3 甲苯乙苯 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯间二甲苯对二甲苯 1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯 1 2 3 4 5 6 * *