第七章 第三节　化学平衡的移动　化学反应进行的方向.pptVIP

第三节　化学平衡的移动　化学反应进行的方向 A．平衡向逆反应方向移动 B．C气体的体积分数增大 C．气体A的转化率升高 D．m＋np 解析：假设压缩气体的体积时平衡不发生移动，则C的浓度应变为原平衡时C的浓度的2倍，现只有1.9倍，说明增大压强平衡向逆反应方向移动，可得m＋np，同时可得C气体的体积分数变小、气体A的转化率也减小。故选A项。 答案：A (1)浓度 ①增大A的浓度或减小C的浓度，平衡向 方向移动； ②增大C的浓度或减小A的浓度，平衡向 方向移动。 (2)压强 ①若a＋b≠m 增大压强，平衡向 的方向移动； 减小压强，平衡向 的方向移动。 ②若a＋b＝m 改变压强，平衡 。 (3)温度 升高温度，平衡向 即 热方向移动； 降低温度，平衡向 即 热方向移动。 (4)催化剂 使用催化剂，因其能同等程度地改变正、逆反应速率，平衡不移动。 2．勒夏特列原理 (1)内容 如果改变影响平衡的一个条件(如 、 或 )，平衡就向着能够 的方向移动。 (2)应用 ①该原理适用于化学平衡、溶解平衡、 、 等动态平衡。 ②这种减弱并不能 外界条件的变化。 二、化学反应进行的方向 【小题引路】 2．下列说法中正确的是(　　) A．凡是放热反应都是能自发进行的反应，而吸热反应都是非自发进行的反应 B．自发反应一定是熵增大的反应，非自发反应一定是熵减小或不变的反应 C．熵增加且放热的反应一定是自发反应 D．非自发反应在任何条件下都不能发生 解析：焓判据和熵判据只能用于判断过程的方向，不能确定过程是否一定会发生和过程发生的速率。吸热反应不一定都是非自发进行的反应，例如Ba(OH)2和NH4Cl常温即可发生反应，A项错；熵减小的反应不一定都是非自发反应，例如氢气和氧气反应生成水，B项错；当ΔH－T·ΔS恒小于0，即ΔH0、ΔS0(熵增且放热)时反应一定是自发反应，C项对；过程的自发性不能确定过程是否一定会发生，某些非自发反应在一定条件下也可发生，D项错。 答案：C 【基础梳理】 1．自发过程 (1)含义 在一定条件下，不需要借助外力作用就能自动进行的过程。 (2)特点 ①体系趋向于从 状态转变为 状态(体系对外部 或 热量)。 ②在密闭条件下，体系有从 转变为 的倾向性(无序体系更加稳定)。 2．化学反应方向的判据 (1)焓判据 放热过程中体系能量 ，ΔH 0，具有自发进行的倾向，但有些吸热反应也可以自发进行，故只用焓变判断反应方向不全面。 (2)熵判据 ①熵：量度体系 程度的物理量，符号 。 ②熵的大小：同种物质，三种状态下，熵值由大到小的顺序为： 。 ③熵判据 体系的混乱度 (即 )，ΔS 0，反应有自发进行的倾向。但有些熵减的过程也能自发进行，故只用熵变来判断反应方向也不全面。 一、化学平衡移动的判断 1．分析化学平衡移动的一般思路 2．外界条件变化与速率变化、移动方向的关系 3.外界条件影响平衡移动的特殊情况 (1)其他条件不变时，若改变固体或纯液体反应物的用量，由于其浓度可视为定值，所以反应前后速率不变，平衡不移动。 (2)其他条件不变，改变压强时，对于反应前后气体体积不变的可逆反应，改变压强平衡不移动；对于无气体参加的可逆反应，改变压强平衡也不移动。 (3)恒容时，通入稀有气体，压强增大，但平衡不移动。恒压时，通入稀有气体，压强虽不变，但体积必然增大，反应物和生成物的浓度同时减小，相当于减小压强，平衡向总体积增大的方向移动。 (4)同等程度地改变反应混合物中各物质的浓度时，应视为压强的影响。 (5)在恒容的容器中，当改变其中一种物质的浓度时，必然同时引起压强改变，但判断平衡移动的方向时，应仍以浓度的影响去考虑。 下列说法正确的是 A．mn B．Q0 C．温度不变，压强增大，Y的质量分数减少 D．体积不变，温度升高，平衡向逆反应方向移动 【错源探究】未能充分理解外界条件对化学平衡的影响的实质造成错解 【错因分析】在固定温度，讨论气体体积变化对Y浓度的影响时，若不能根据表中数据得出平衡移动方向，则易误选A项。 【正确解答】固定温度(如100℃)讨论气体体积变化对Y浓度的影响，当体积扩大1倍时(压强减小)，若平衡不移动，则c(Y)＝0.5 mol/L，而实际上为0.75 mol/L，大于0.5 mol/L，这表明平衡是向右移动的，即减小压强平衡右移，因而正反应是一个体积扩大的反应，mn，A项错、C项正确。固定体积(如1 L)讨论温度变化对Y浓度的影响，可知温度越高，Y的浓度越大，说明升高温度平衡正向移动