高三生物复习课件：必修2 第11讲 人类遗传病（人教版湖南）.pptVIP

【解析】根据系谱图中Ⅱ-4、Ⅱ-5患甲病，而其女儿Ⅲ-7不患病可知甲病为常染色体显性遗传病；又根据题中已知及Ⅰ-1、Ⅰ-2不患乙病，而其儿子Ⅱ-3患乙病，则可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-3甲病的致病基因来自Ⅰ-2，乙病的致病基因来自Ⅰ-1。若A、a代表与甲病有关的基因，B、b代表与乙病有关的基因，则Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，Ⅲ-8的基因型为AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb。Ⅲ-4的基因型为AaXBXb，Ⅲ-5的基因型为AAXbY或AaXBY，比例为1∶2，则两人婚配后所生的子女患病情况及比例是： 患甲病：1－ ×　　　 患乙病： 不患甲病：×　　　 不患乙病： 所以，后代同时患两种病的概率是5/12。 【解析】 3.(2011·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题： (1)甲遗传病的致病基因位于　 　(X，Y，常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于 (X，Y，常)染色体上。 (2)Ⅱ-2的基因型为　 　 ，Ⅲ-3的基因型为　 　 或　 　 。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是　 　 。 (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是　 　。 (5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是　 。 常 X AaXBXb AAXBXb AaXBXb 1/24 1/8 3/10 4.(2011·长郡月考题)单基因遗传病起因于( ) A．基因重组 B．基因突变 C．染色体变异 D．环境因素 B 【解析】单基因遗传病起因于基因突变，在一对同源染色体上，可能其中一条含有突变基因，也可能同源染色体对应点都含有突变基因。单基因遗传病通常呈现特征性的家系传递格局。 5.(2011·长沙市一中月考)21三体综合征患者，进行染色体检查时发现患者比正常人( ) A．多了一条21号常染色体 B．少了一条21号常染色体 C．少了21个基因 D．多了两个21号常染色体基因 A 【解析】 21三体综合征又叫先天愚型，患者智力低下，身体发育缓慢，眼间距离较宽，常伸舌，又叫做伸舌样痴呆。对患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号常染色体。 6.(2011·河北省承德市联校高三上学期期末联考)下面是六个家族的遗传图谱，请据图回答： (1)最可能为X染色体显性遗传的是图　 。 (2)最可能为X染色体隐性遗传的是图　 和　 。 (3)最可能为Y染色体遗传的是图　 　。 (4)最可能为常染色体隐性遗传的是图　 和 　。 B　 C E D A F 【解析】本题是一道考查判断遗传系谱图能力的综合题，综合了常染色体遗传和伴性遗传的区别和判断等多个相关知识点。此类题型可根据各种遗传情况的特点，按Y染色体遗传→X染色体显性遗传→X染色体隐性遗传→常染色体显性遗传→常染色体隐性遗传的顺序进行假设求证。根据图示，可以看出： D图属于Y染色体遗传。因为其病症是父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。 B图最可能为X染色体显性遗传。因为只要父亲有病，所有的女儿都是患者。 C和E图最可能为X染色体隐性遗传。因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病；父亲正常，所有的女儿均正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。 A和F图中是常染色体遗传。首先通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传；再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病判断出是常染色体遗传。 7.(原创)下列不能用于防止某种单基因遗传病患儿出生的措施是( ) A．遗传咨询 B．产前诊断 C．胎儿细胞染色体数目检查 D．DNA杂交技术 C 【解析】胎儿细胞染色体数目检查是对染色体变异进行检查的手段，不能判断胎儿是否具有致病基因。 * * * 第11讲 人类遗传病 （调查类实验步骤的设计） 一、 常见人类遗传病的分类特点及优生 1. 分类比较 续表 续表 2.先天性、后天性、家族性、散发性疾病与遗传病的关系 3．先天性、后天性疾病是依疾病发生时间划分的；家族性、散发性疾病是依疾病发生的特点划分的；遗传病、非遗传病则是依发病原因而区分的。 用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下： 【例1】下列关于人