临床治疗与用药.ppt

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犬的免疫程序及其影响因素 1.免疫的概念 免疫是指应用疫苗、菌苗、类毒素、免疫血清等生物制剂,激发动物机体产生特异性抵抗力,使易感动物转化为非易感动物。临床上根据接种时间不同,分为预防性接种和紧急接种。 2 免疫失败的原因 (1)免疫缺陷 犬在体液免疫和细胞免疫方面的缺陷,可导致注射疫苗后得不到保护,或免疫后发生并发症。犬瘟热、犬细小病毒病等还能引起免疫抑制。所以在使用投苗时,应避开临床感染。 (2)母源抗体 新生仔犬可通过母犬的初乳、胎盘获得一定量的免疫抗体,这些抗体可抵抗某些传染源的侵袭,对仔犬的保护作用维持10—16周。由于母源抗体能干扰并中和疫苗病毒的抗原性,所以对仔犬的主动免疫产生干扰。通常,生后8周龄左右仔犬血清中抗体滴度已低于免疫保护所需的水平。如果母犬于产前20日接种疫苗,可提高母犬血清和初乳的抗体滴度。 (3)疫苗 从兽医防治角度讲,弱毒疫苗的优越性在于,弱毒疫苗株病毒能在动物体内有限增殖,引起相当于亚临床自然感染的免疫刺激强度,小剂量就可以使机体产生坚强持久的免疫力。但弱毒疫苗不利于病毒的彻底消灭,在动物体内会产生毒力增强(返祖)现象和病毒变异,也会使被接种的动物感染发病而构成传染源,甚至引起疾病流行。在给孕期母犬免疫时,有可能发生体内或新生仔犬早期感染、导致流产、不孕、先天性畸形等。研究表明,犬细小病毒弱毒株能使犬瘟热免疫失败。灭活疫苗安全稳定,其病毒在体内不增殖,需要反复接种。 尤其在不加佐剂的情况下,细胞免疫作用不强。 目前使用的多为联苗,即方便又经济。一般不出现彼此间的干扰。 使用单联疫苗,要增加注射次数,对犬的应激刺激较大。 不管哪种疫苗保证质量至关重要。疫苗的保存、运输与其作用效果有直接关系,灭活疫苗保存在2—8℃下,防止冻结、高温和阳光直射;弱毒疫苗保存在-15℃或更低的温度下,才能保持其效力。 (4)其他 年龄影响犬的免疫能力。过老,对抗原发生应答能力比较差。 犬的体温过高也影响过低使犬的细胞免疫系统受到抑制,并影响抗体产生。 在防疫的同时使用抑制类药物,可导致免疫反应性降低。 糖皮质激素类药 钙调磷酸酶抑制药(环孢素、他克莫司) 抗代谢药(硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、巯嘌呤、霉酚酸酯) 烷化剂(环磷酰胺 、白消安 、塞替派 ) 抗体 3.推荐的免疫程序 不管哪种疫苗,确定首免时间极为重要。在制定免疫程序时,要分疫区和非疫区。临床实践证明,疫区的仔犬发病时间提前,4周龄就有出现临床症状的。如果要提前首免时间,母源抗体有可能对免疫接种产生干扰,为了防止母源抗体的影响,在疫区从第4周龄开始,给仔犬注射高免血清,间隔10日再注射1次,使仔犬的抗体滴度维持在同一水平,从同一基点以相同的速度下降。避免抗体滴度不等而造成部分犬对疫苗的干扰。然后按非疫区免疫。即初生仔犬7周龄第1次注射三联疫苗,以2周间隔再追加注射2次。3月龄注射狂犬疫苗。   幼犬50日龄后,即可接种犬疫苗。如果选择进口六联苗,则连续打针3次,每次隔断2~3周;如果幼犬已达3月龄(包括成年犬),则可连续接种2次,每次隔断2~3周;今后,每年接种1次进口六联苗。   如果选择国产五联苗,从断奶之日起(幼犬均匀45天断奶)连续打针疫苗3次,每次隔断2周;今后,每半年接种1次国产五联苗。   3月龄以上的犬,每年应接种1次狂犬病疫苗。 配伍禁忌 配伍禁忌就是某些药物在一起发生的不良反应,如药效降低甚至失效或变成有毒物质。研究药物配伍使用及产生配伍变化的原因、原理与防止和克服配伍禁忌的方法,达到提高药剂生产质量与临床疗效的目的,是药剂技术的重要内容之一,在生产实践中具有重要的意义。 物理性配伍禁忌(1) ?物理性配伍禁忌是某些药物配合在一起会发生物理变化,即改变了原先药物的溶解度、外观形状等物理性状,给药物的应用造成了困难。物理性配伍禁忌常见的外观有4种,即分离、沉淀、潮解、液化。 ????(1)分离:常见于水溶剂与油容剂2种液体物质配合时出现,是由于2种溶剂比重不同而出现配伍时分层的现象,因此在临床配伍用药时,应该注意药物的溶解特点,避免水溶剂与油剂的配伍。 ???(2)沉淀:常见于溶剂的改变与溶质的增多,如樟脑酒精溶液和水混合,由于溶剂的改变,而使樟脑析出发生沉淀;又如许多物质在超饱和状态下,溶质析出产生沉淀,这种现象既影响药物的剂量又影响药物的应用。? 物理性配伍禁忌(2) (3)潮解:含结晶水的药物,在相互配跟由于条件的改变使其中的结晶水被析出,而使固体药物变成半固体或成糊状,如碳酸钠与醋酸铅共同研磨,即发生此种变化。 ????(4)液化:2种固体物质混合时,由于熔点的降低而使固体药物变成液体状态,如将水含氯醛(溶

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