2章溶液体系热力学与化学势（μ）.pptVIP

第二章 溶液体系热力学与化学势（μ） §1. 偏摩尔量 §2. 化学势（μ） §3.凝聚态溶液中物质的化学势 §4. 化学势的应用 §5. 线性非平衡热力学简介 理想溶液模型：溶液中粒子间的相互作用力与 纯物质状态下粒子间的相互作用力相等。 如二元溶液有：fA-A= fA-B= fB-B 当 fA-B fA-A （fA-B fB-B）时，产生正偏差； 当 fA-B fA-A （fA-B fB-B）时，产生负偏差； 若为实际气体，则 即与溶液平衡的气相为理想气体时： ，其中 三、稀溶液中组元的化学势 溶剂的化学势与组成的关系 稀溶液溶剂服从Raoult’s Law，设气相为理想 气体，则 ，其中xA→1 注意与理想溶液中组元的化学势比较！ 2. 溶质的化学势与组成的关系 稀溶液溶质服从Henry’s Law，设气相为理想 气体，将亨利定律 表达式代入 注意：这些状态不一定实际存在！ 如， xB= 1是纯物质B，但不服从Henry定律，所以实际不存在xB= 1，又服从Henry定律的状态。 不同参考态的化学势不同，但化学势μB确定。 是xB= 1时的化学势 是mB= mΘ(= 1mol·kg-1)时的化学势 是cB= cΘ(= 1mol·dm-3)时的化学势 是wB= wΘ(= 1%)时的化学势 参考态的化学势 四、非稀溶液中组元的化学势 活度