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共 128 页 1.配制溶液在配制一些易溶于水的盐溶液时,因为盐的水解而呈浑浊,往往加入少量的相应的酸抑制水解?如配制FeCl3溶液时,通常先将其溶解在盐酸中,再加水稀释以得到澄清的溶液?2.金属氯化物(如MgCl2?AlCl3?FeCl3?CuCl2等)的制备AlCl3?FeCl3等一些易水解的盐在制备时要防止水的参与?由于要考虑到无水环境,因此对实验装置的顺序及除杂都有特殊的要求,请同学们注意? 【实验设计】现要制备无水FeCl3,并将其保存下来,能选用的仪器或装置如下图所示? 能选用的试剂如下:A.食盐晶体 B.水 C.饱和食盐水 D.烧碱溶液 E.铁粉 F.二氧化锰 G.浓硫酸 H.无水CaCl2 I.碱石灰(1)从上述仪器中选取若干连成一个制备并保存无水FeCl3的装置,用图中各管口标号先后可连接为( )接( ),( )接( ),( )接( ),( )接( )? d e f g h a b c (2)填写连接装置中各选用仪器里应盛放的物质: 试剂标号 仪器标号 I E G C AFG ⑤ ① ④ ③ ② 答案: (3)是否需要选择装置⑤?__________,其原因是__________________________? 需要 FeCl3易吸收空气中的水而水解,多余的Cl2会污染空气 走出误区 ●概念理解出错,例如:盐类水解的理解,主要考查方式是根据化学方程式判断水解反应,解答往往根据“表面形式”分析,和电离平衡等混淆,解答此类问题,要理解水解的概念,抓住水解的特点? ●技能不熟出错,例如:离子浓度或数目的大小比较,解答时往往对电解质溶液中的守恒关系掌握不够熟练,从而错误分析相关离子的浓度关系?例如:运用质子守恒时,不但不能熟练书写守恒关系式,而且不能根据电荷守恒和物料守恒进行推断,解决此类问题,要理解守恒关系的内容?明确守恒关系推导? ●解决不当出错,例如:离子浓度或数目的大小比较,对部分酸式盐的处理,分不清是电离为主还是水解为主,对混合盐溶液的分析,不能从化学反应的角度分析溶液的组成等;解决此类问题,要注意遵循“先反应,定溶液”“看平衡,找大小”“靠守恒,找等式”的原则和方法? 备用选题 1.下列实验不能证明一元酸HR是弱酸的是( )A.室温下NaR溶液的pH大于7B.在一元酸HR中加热NaR溶液时,溶液pH变小C.稀盐酸中加入少量NaR固体,溶解后溶液的pH变大D.HR溶液中加入少量NaR固体,溶解后溶液的pH变大 答案:B 解析:如果一元酸HR是弱酸,当加热NaR溶液时,溶液pH应变大? 2.常温下,下列溶液的pH或微粒的物质的量浓度关系不正确的是( )A.在醋酸的稀溶液中存在电离平衡:CH3COOH CH3COO-+H+,加水一定能使电离平衡右移,氢离子浓度增大B.pH=3的二元弱酸H2R溶液与pH=11的NaOH溶液混合后,混合液的pH等于7,则反应后的混合液:2c(R2-)+c(HR-)=c(Na+) C.将0.2 mol/L的某一元酸HA溶液和0.1 mol/L NaOH溶液等体积混合后溶液pH大于7,则反应后的混合液:2c(OH-)=2c(H+)+c(HA)-c(A-)D.某物质的溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-amol/L,若a7时,则该溶液的pH一定为14-a 答案:AD 解析:A中加水,电离平衡右移,氢离子浓度减小?B中根据电荷守恒判断是正确的?C中可由电荷守恒式c(OH-)+c(A-)=c(H+)+c(Na+)和物料守恒式2c(Na+)=c(A-)+c(HA)得到?D中说明水的电离被抑制,可能是酸溶液也可能是碱溶液,因此溶液的pH等于a或14-a? (1)对于任意弱电解质来讲,其电离平衡常数Ka?对应离子的水解常数Kh以及水的离子积常数KW的关系是__________________________________________;由此可以推断,弱电解质的电离程度越小,其对应离子的水解程度______? Ka·Kh=KW 越大 (2)由于CH3COOH的电离程度很小,计算时可将CH3COOH的平衡浓度看成是CH3COOH溶液的浓度,则c mol/L的CH3COOH溶液中c(H+)=______________(不为0)? (3)现用某未知浓度(设为c)的CH3COOH溶液及其他仪器?药品,通过实验测定一定温度下CH3COOH的电离平衡常数,需测定的数据有(用简要的文字说明):①实验时的温度;②__________________;③用________________(填一种实验方法)测定溶液浓度c? 酸碱中和滴定 溶液的pH
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