制药工程毕业论文 邻羧基苯甲醛的合成.docVIP

本 科 毕 业 论 文 题 目： 邻羧基苯甲醛的合成 院 系： 化学工程学院 专 业： 制药工程 班 级： 学生姓名： 指导教师： 论文提交日期： 年 月 日 论文答辩日期： 年 月 日 毕业设计(论文)任务书 化学工程学院 制药工程 专业 班 学生： 毕业设计(论文)题目: 邻羧基苯甲醛的合成 毕业设计(论文)内容: 查阅期刊文献，综述苯噻啶概况，叙述苯噻啶药理作用。设计其中间体邻羧基苯甲醛的合成路线。 设计(论文)专题部分: 通过氧化反应和脱羧反应制备苯噻啶关键中间体邻羧基苯甲醛。 指导教师: 签字 年 月 日 教研室主任: 签字 年 月 日 院长(系主任): 签字 年 月 日 摘要 邻羧基苯甲醛是合成苯噻啶的关键中间体。苯噻啶是一种抗阻胺药物，主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗。关于苯噻啶的合成文献报道的方法较多，本文对其合成进行了简单的介绍，并且阐述了苯噻啶的药理毒理作用，药物动力学关系等方面。 本文对合成苯噻啶的一个关键中间体邻羧基苯甲醛的合成步骤进行了深入研究，以萘起始原料，在热的碱性高锰酸钾的氧化作用下，再与亚硫酸氢钠发生脱羧反应得到邻羧基苯甲醛。 关键词：苯噻啶； 邻羧基苯甲醛； 氧化；脱羧 Abstract Synthesis of 2-Carboxybenzaldehyde is the key intermediate of pizotifen。Pizotifen is an amine drug resistance，mainly used for threatened and non-aura migraine prevention and treatment。Synthesis on pizotifen many methods reported in the literature，in this paper a simple synthesis of its introduction， and explained the role of pizotifen in pharmacology and toxicology， pharmacokinetics， relations and so on. In this paper， synthesis of pizotifen， a key intermediate in the synthesis of 2-Carboxybenzaldehyde study steps，the naphthalene starting material，In the hot alkaline potassium permanganate oxidation， the sodium bisulfite and then with the decarboxylation reaction occurs 2-Carboxybenzaldehyde. Keyword:Pizotifen； 2-Carboxybenzaldehyde； Oxidation； Decarboxylation. 目录 摘要 I Abstract II 引言 1 第一章 文献综述 3 1.1苯噻啶的研究进展： 3 1.1.1 苯噻啶的结构性质及历史 3 1.1.2 苯噻啶的药理学研究 3 1.1.3 苯噻啶的合成进展 4 1.2偏头痛及预防治疗药物的介绍 6 1.2.1偏头痛的定义及发病机制 6 1.2.2 偏头痛的预防治疗药物 7 第二章 实验部分 9 2.1 合成路线的介绍 9 2.2 实验原料和所用仪器以及实验设备的介绍 9 2.1.1 实验原料的规格与来源 9 2.1.2 实验所用的玻璃仪器 10 2.1.3 实验所用设备与装置 10 2.3 合成实验反应式和实验步骤 11 2.4 实验结果与分析 12 第三章 结论 14 附录 16 致谢 22 引言 邻羧基苯甲醛是合成苯噻啶关键中间体。英文名称为2-Carboxybenzaldehyde，其结构式如图1： 图1 结构式 苯噻啶化学名为1-甲基-4-[9，10-二氢-4H-苯并[4，5]-环庚三烯并[1，2-b]-噻吩-4-亚基]-哌啶，分子式为C19H21NS，分子量为295.45.国际通用名Pizoti