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血液和造血系统疾病 南京市鼓楼医院血液科 许景艳 血液系统结构和组成 血液系统:血液(包括红细胞、白细胞、血小板和血浆成分)和造血器官(骨髓、脾脏、淋巴结、胸腺) -成人造血器官:骨髓、淋巴器官(胸腺、脾脏、淋巴结) -胎儿造血器官:卵黄囊、肝脾、淋巴结、骨髓 血细胞生成与发育的重要因素 造血干细胞:多能、定向造血干细胞 细胞因子:集落刺激因子、白细胞介素、造血负调控因子 造血微环境:基质细胞 (网状细胞、内皮细胞、纤维母细胞、吞噬细胞、脂肪细胞),细胞外基质(胶原、蛋白多糖 、糖蛋白) 血细胞生成和发育 细胞增殖(proliferation) 细胞分化 (differentiation) 成熟 (maturation) 释放 (release) 血细胞发育成熟过程 血液系统疾病的范围及分类 血液系统疾病分类: 1.红细胞疾病 2.粒细胞疾病 3.单核巨噬细胞疾病 4.淋巴细胞和浆细胞疾病 5.造血干细胞疾病 6.脾功能亢进 7.出凝血及血栓性疾病 贫血的治疗 病因治疗 支持治疗-成分输血 补充造血原料和造血因子 免疫抑制治疗 造血干细胞移植 脾切除 白血病的现代治疗 急性白血病的现代治疗 治疗过程分两部分: 诱导缓解治疗 缓解后治疗(巩固、强化、维持、髓外病灶 的治疗、造血干细胞移植) 基本原则: 早期、足量、联合、间歇、个体化 急性髓细胞白血病(AML) 标准诱导化疗方案(DA方案) CR率50-70% 柔红霉素(DNR)45mg/m2.d,iv,d1-3 阿糖胞苷(Ara-C)100 /m2.d,iv,d1-7 年轻患者可选用去甲氧柔红霉素(IDA) Amsacrine,Acka,Mitoxantrone的疗效亦较好 急性早幼粒细胞白血病 诱导治疗: 标准方案?:维甲酸20mg Tid 机理:诱导早幼粒 细胞分化,促使凋亡。 疗效:CR85.3% 缓解后治疗: 化疗+维甲酸 HSCT在CR1不作为首选 急性早幼粒细胞白血病 三氧化二砷(As2O3): 机理:高剂量诱导凋亡;低剂量诱导分化 用法:10mg/天×4周一疗程,2疗程不缓解为无效 疗效:治疗复发的APL,CR73.33%;PR16.67% 急性早幼粒细胞白血病 维甲酸+三氧化二砷联合诱导 缩短缓解所需的时间,减少死亡率。 急性淋巴细胞白血病 ALL常用诱导方案 VP方案仍是最佳诱导方案的基础 在VP基础上加L-门氡酰胺酶及蒽环类抗肿瘤药为首选。 常用VDLP方案:CR72~92% 长春新碱 柔红霉素 L-门氡酰胺酶 强的松 ALL缓解后治疗 低危组:3年DFS可达69% 造血干细胞移植不作为绝对适应症 中危组:CR1时Allo-BMT 新的药物使用 高危组:CR1时Allo-BMT 出血性疾病的治疗原则 病因治疗 ?? ??? 对获得性出血性疾病,必须针对病因,进行积极治疗。 输血及血液成分补充治疗 ?? ??? 在病情危重或需手术时,应在短期内积极大量补充。 选择止血药物? 必须针对性强。 ????????? 过敏性紫癜的治疗 查找并去除过敏原 单纯者可用复方路丁、钙剂、维生素C、抗组治胺制剂。 发热及关节炎可用皮质类固醇激素 对顽固的慢性肾炎者可加免疫抑制剂 中医疗法:根据本病的临床症状辩证论治 ITP 的紧急治疗 血小板悬液输注 大剂量丙种球蛋白输注 大剂量甲基强的松龙 血浆置换 以上措施无效 可紧急切脾。 ITP 的长期治疗指征 美国血液学会ITP治疗指南 PC小于 20x109/l 或者PC大于 50x109/l,但是存在明确出血现象。 PC在20x109/l 和 50x109/l 间,根据临床表现和出血的危险程度决定是否治疗。 激素是ITP首选治疗 1958年来开始用于ITP的治疗 强的松开始剂量 1 mg/kg/day 逐步减量,直至维持量5~10 mg/day 持续用药3~6月 有效率约65% 脾切除用于ITP的治疗 适应症 正规激素治疗4~6周无效 强的松每日维持量超过30 mg/day 有糖皮质激素使用禁忌症 同位素扫描提示脾区有放射线浓集 有效率70~90% 脾切除用于ITP的治疗 禁忌症 年龄小于2岁 妊娠期 因其他疾病不能耐受手术 高剂量免疫球蛋白(High-dose IVIg) 剂量:0.4g/kg.d ×5 疗效:60~80% 疗效维持数天~数周 ITP其他治疗药物 免疫抑制剂:VCR、CTX、6-MP、CsA 丹那唑、氨肽素 单克隆抗体:Anti-CD40L、Anti-CD
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