IκBα, IKKα, IKKβ 与Tim-3 在肿瘤患者中表达及相关性研究.pdfVIP

1064 Tianjin Med J,Nov 2011, Vol 39 No 11 表2 IFN-γ基因874位点多态性与干扰素早期应答 位点T/A单核苷酸多态性。发现IFN-γ基因内含子874位点 例（%） 多态性与慢性HBV感染有关。 基因型 统计学处理 本研究结果显示，慢性乙肝患者对IFN治疗的早期应答 组别 n 2 TT TA AA 组比 χ 与IFN基因型有关，早期无应答患者中AA基因型占绝对优 早期完全应答组（1）51 13（23.5）17（33.3）21（43.1）（1）∶（2）0.09 势。AA基因型患者IFN治疗总体应答率不如其他两种基因 早期部分应答组 （2）33 9（27.3）10（30.3）14（42.4）（1）∶（3）6.36* 型患者。提示IFN基因型可能是通过高表达或提高IFN对宿 早期无应答组（3） 22 2（9.1） 3（13.6）17（77.3）（2）∶（3）8.04* 主靶细胞的作用效率而取得更高疗效的。 χ2 9.82* *P 0.05 参考文献 + 3 讨论 [1] 张平安，吴健民，李艳.干扰素γ基因内含子1874位点多态性与 国内研究慢性HBV基因型与IFN抗病毒疗效关系的文 乙型肝炎病毒感染关系的研究[J].中华流行病学杂志,2006,27 章较多。如钟渊斌等[4]回顾性调查145例IFNα治疗组和对照 (1)：41-43. 组的临床资料,并用PCR-RFLP分析其HBV基因型及对IFN [2] 中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会.慢性乙肝 防治指南[J].医药导报,2006，25（5）：1-5. 的应答反应。结果发现B基因型HBV对IFNα的有效应答率 [3] 杨绍基，任红.传染病学[M].北京：人民卫生出版社，2008:45-46. 高于C型。另外，国内也见到IFN-γ基因多态性与HBV感染 [4] 钟渊斌，杨茜，张伦理.慢性乙型肝炎病毒基因型与干扰素疗效 关系的研究，如张平安等[1]采用序列特异性引物-聚合酶链反 关系的研究[J].江西医学检验,2007,25(6)：553-554. 应（PCR-SSP）技术检测231例慢性HBV携带患者、165例自 （2010-12-15收稿 2011-04-19修回） 限性HBV感染者和135例正常对照者IFN-γ基因内含子874 （本文编辑 闫娟） doi:10.3969/j.issn.0253-9896.2011.11.029 IκBα、IKKα、IKKβ与Tim-3在肿瘤患者中表达及相关性研究 杨子彬 李善华 张龙飞 冯俊霞 李合华