GSP培训采购、收货验收、储存养护、销售出库、运输配送、售后管理课件.pptVIP

新版GSP培训——第九节 收货与验收 到货 收货交接单，建立收货记录 检查实物数量 检查随货同行单 拒收 不符合 否 不符合 不符合 确认为本公司采购 检查运输工具、条件、温度 检查外观、包装、说明书 扫描上传 电子监管码 入库，建立库存记录 验收交接单，建立验收记录 不符合 不符合 报质量管理人员处理 执行处理意见 抽样 待验区 新版GSP培训——第十节 储存与养护 第八十五条 企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求： （一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存； （二）储存药品相对湿度为35%～75%； （三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色； （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施； （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装； （六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 新版GSP培训——第十节 储存与养护 30厘米，与地面间距不小于10厘米； （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放； （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定