本章要点 药品生产的概念、特点 我国制药工业的现状及发展 世界制药工业概况 质量管理的发展历程 ISO9000:2000质量和质量管理的术浯 GMP制度的概述及分类 GMP的特点和内容 药品生产质量管理规范及其认证管理的主要内容 第一节 药品生产概述 建国以来,我国制药工业从无到有,迅速发展,形成了门类齐全的药品生产体系。80年代后,在改革开放的方针指导下,制药工业一直保持着较快的发展速度,1990-2005年,我国制药工业总产值以年均18%以上高速度增长的态势,成为国民经济中发展最快的行业之一。 一、药品生产与药品生产企业 (一)药品生产 生产药品是指将原料加工制备成能供医疗用的药品的过程。 (一)药品生产 1.原料药的生产 (1)生药的加工制造 (2)药用无机元素和无机化合物的加工制造 (3)药用有机化合物的加工制造 一、药品生产与药品生产企业 (一)药品生产 药用有机化合物的加工制造 ①从天然物分离提取制备 ②用化学合成法制备药品 ③用生物技术获得的生物材料的生物制品 一、药品生产与药品生产企业 (一)药品生产 2.药物制剂的生产 由各种来源和不同方法制得的原料药,需进一步制成适合于医疗或预防用的形式,即药物制剂(或称药物剂型),才能用于患者。 一、药品生产与药品生产企业 (二)药品生产的特点 1.原料、辅料品种
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