陕西省榆林一中2012-2013学年高二上学期期中考试生物试题（无答案）.docVIP

说明：1.本卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。考试时间为90分钟，共100分。 2.请将第Ⅰ卷答案用2B铅笔填涂在答题卡上、第Ⅱ卷答案用0.5毫米黑色签字笔写在答题卡指定位置。 第Ⅰ卷（选择题 共60分） 一、单项选择题(每题2分共60分) 1．下列关于水稻的叙述，错误的是（ ） A．二倍体水稻含有两个染色体组 B．二倍体水稻经秋水仙素适当处理，可得到四倍体水稻，其稻穗、米粒变大 C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组 D．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，其稻穗、米粒变小 2. 某生物正常体细胞的染色体数为8条,下图能表示含有一个染色体组的细胞是（ ） 3. 原核生物中某一基因的编码区起始端插入一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质的结构影响最小？ 缺失4个碱基对增加4个碱基对 缺失3个碱基对置换单个碱基对 自然界中，一种生物某一基因及其突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下： ? 基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这种突变基因DNA分子的改变是 （????） A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添 B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添 C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添 D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添 据表分析，下列推断不正确的6.右图为马的生活史, 下列有关此图的叙述中正确的是（ ） ①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ????? ②基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ之间? ③基因突变可发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅱ→Ⅲ、Ⅳ→ⅠⅣ为新个体发育的起点?? A.①②③???????B.①③④ C.①④ D.②③④ 7. 长期接触到X的射线人群，他（她）们得后代中遗传病的发病率明显提高,其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生 A.基因重组 B.基因分离 C.基因互换 D.基因突变 8.用花药离体培养技术培养出马铃薯植株，当该植株的细胞进行减数分裂时，观察到染色体正常联会，此时该细胞内共有12个四分体。据此现象可以推知，马铃薯正常个体细胞内共有多少个染色体组 （ ） A.2个 B.3个 C.4个 D.6个 9.下列各疾病中，既是突变性状又属伴形遗传的是（ ） A.人类的红绿色盲 B.人类的白化病 C.镰刀型细胞贫血症 D.冠心病 10.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（ ） A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 C.部分遗传病由显性致病基因所控制 D.部分遗传病由隐性致病基因所控制 11.人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有 （ ） A. 多方向性（不定向性） B.可逆性 C.随机性 D.普遍性 12.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（??? ） 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断 13.以下关于基因突变的叙述中，正确的是（ ） A.自然状态下生物的突变率不是很低的 B.基因突变在光学显微镜下能观察到 C.突变后的性状都不能遗传给后代 D.生物体所发生的突变通常是有害的 14.下列叙述中，正确的是（ ） A.培育无子西瓜是利用生长素促进果实发育的原理 B.培育八倍体小黑麦是利用染色体结构变异的原理 C.培育无子番茄是利用基因重组的原理 D.培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理 15.下列不属于人体内环境组成成分的是（ ） A.血浆蛋白 B.葡萄糖 C.钙离子 D.唾液淀粉酶 16.毛细血管壁细胞所处的内环境是（ ） A.组织液 B.血浆、组织液 C.淋巴、组织液 D.血浆 17.关于内环境稳态调节机制的现代观点是（ ） A. 神经调节 B.体液调节 C. 神经-体液调节 D.神经-体液-免疫调节 18.正常情况下，人体进食后，血液中胰岛素和胰高血糖素的