安徽省滁州二中高中化学《第二章 烃和卤代烃 第三节 卤代烃》教案 新人教版选修5.docVIP

安徽省滁州二中高二化学《第二章 烃和卤代烃 第三节 卤代烃》教案 新人教版选修5 一、1、掌握溴乙烷的主要化学性质，理解在NaOH水溶液中发生的取代反应和在NaOH醇溶液中发生的消去反应。 2、了解卤代烃的一般通性和用途，并通过对有关卤代烃数据的分析、讨论，培养学生的分析、综合能力。 3、对氟利昂对环境的不良作用有一个大致的印象，增强环境保护意识。 【过程与方法】 注意“结构决定性质”的思想，即卤代烃中的官能团——卤素原子（—X）决定了卤代烃的化学性质。 【情感、态度与价值观】 分析有关卤代烃所发生化学反应的反应类型和反应规律，培养学生的逻辑思维能力和进行科学探究的能力。 二、、oC，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂。 师：从溴乙烷的核磁共振氢谱图中可以看到有两个吸收峰，可见只有其分子中只含两种不同的氢原子。接下来我们重点学习溴乙烷的化学性质。 【板书】3、化学性质（1）溴乙烷的水解反应CH3CH2—Br + NaOH →CH3CH2—OH + NaBr 【讲解】 强调溴乙烷的水解反应的条件：碱性条件下水解。 乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷；乙烯如何加成反应生成溴乙烷？ 溴乙烷能否生成乙烯？ 溴乙烷中的化学键如何断裂才能生成乙烯？ 引导学生根据溴乙烷的结构分析、思考溴乙烷化学键可能的断裂方式。（2）溴乙烷的消去反应 消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。 由于溴原子的出现，使C－Br键极性较强，易断裂，因此化学性质比乙烷活泼，在一定条件下易发生消去反应或取代反应。溴乙烷断键后形成乙烯，C－H键和C－Br键断裂后产生的H、Br结合成HBr，由于有强碱存在最终生成了NaBr。卤代烃的水解与消去反应同时存在，相互竞争。由于醇的存在抑制水解,发生消去反应。强调C－Br键断裂后产生的Br与邻近碳原子C－H键断裂后产生的H结合成。 消去反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热。比较溴乙烷的水解反应和消去反应发生的条件，得出结论：无醇生成醇，有醇不生成醇。如果反应没有加醇就发生水解反应生成醇；加醇就发生取代反应生成烯烃。Cl、CH3Br）外，大多数为液体或固体；卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。 4、化学性质 与溴乙烷相似，一般可发生水解反应和消去反应。 【提问】一溴代烷是否都能发生消去反应？ 什么样的溴代烃不能发生消去反应？请举例说明。 学生讨论如果发生消去反应，含溴原子碳的相邻碳原子上要有氢原子。卤代烃中无相邻C或相邻C原子上无H的不能发生消去反应。 水