几种天然呋喃酮化合物的合成及其细菌生物被膜抑制活性研究.pdfVIP

暨南大学硕士论文 缩略词表 缩写词 英文全称 中文全称 CF cystic fibrosis 囊纤维化症 EPS extracellular polymeric substance 胞外多聚基质 QS Quorum Sensing 群体感应 AI autoinducers 自体诱导分子 HSL N-acyl homoserine lactone N-酰基高丝氨酸 内酯 DKPs diketopiperazines 二酮哌嗪类 OdDHL N-(3-oxododecanoyl)-L-homoserine N-(3-O-十二烷 lactone 酰)-L-高丝氨酸 内酯 BHL N-butanoyl-L-homoserine lactone N-丁酰-L-高丝氨 酸内酯 PQS 2-heptyl-3-hydroxy-4-quinolone 2-庚基-3-羟基-4- 喹诺酮 MIC minimum inhibitory concentration 最小抑菌浓度 P . aeruginosa Pseudomonas aeruginosa 铜绿假单胞菌 BF Bacterial Biofilm 细菌生物被膜 DFU diabetic foot ulcer 糖尿病足 I 暨南大学硕士论文 摘要 抗生素通过杀死细菌或者抑制细菌的生长来治疗细菌性感染，但是随着抗菌 药物的应用细菌很快就对抗生素产生耐药。研究发现细菌通过群体感应形成生物 被膜从而对抗菌药物耐药，是控制细菌引起的感染的新的研究课题。 铜绿假单胞菌等革兰氏阴性菌利用不同的N-酰基高丝氨酸内酯(AHLs)作为 群体感应系统的信号分子，而呋喃酮类化合物具有抑制细菌群体感应系统的能 力。呋喃酮类化合物与 AHLs 都具有 γ-丁烯内酯结构。本论文选取天然化合物作 为细菌生物被膜抑制剂进行研究，化学合成 4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮、(Z)-5-溴甲 叉基-2(5H)-呋喃酮等化合物，以及一叶萩碱等含 γ-丁烯内酯结构的化合物研究其 对细菌生物被膜的抑制作用。 4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮的合成：以三羟甲基氨基甲烷盐酸盐为起始原料，经 二羟基保护、氧化成酮，再与乙酸乙酯基三苯基膦叶立德反应，脱保护成环合得 到目标