胶体金的制备及其应用.pdfVIP

胶体金的制备及其应用 胶体金溶液是指分散相粒子直径在 l—150 nm 之间的金溶胶，属于多相不均匀体系，颜色呈 桔红色到紫红色．胶体金作为标记物用于免疫组织化学始于 1971 年,Faulk 等应用电镜免疫胶体 金染色法(IGS)观察沙门氏菌,此后他们把胶体金与多种蛋白质结合.1974 年 Romano 等将胶体金 标记在第二抗体（马抗人 IgG）上，建立了间接免疫胶体金染色法。1978 年 geoghega 发现了胶 体金标记物在光镜水平的应用。胶体金在免疫化学中的这种应用，又被称为免疫金．之后，许多 学者进一步证实胶体金能稳定又迅速地吸附蛋白质，而蛋白质的生物活性无明显改变．它可以作 为探针进行细胞表面和细胞内多糖、蛋白质、多肤、抗原、激素、核酸等生物大分子的精确定位, 也可以用于日常的免疫诊断，进行免疫组织化学定位，因而在临床诊断及药物检测等方面的应用 已受到广泛的重视．目前电镜水平的免疫金染色(IGS)，光镜水平的免疫金银染色(IGSS)，以及 肉眼水平的斑点免疫金染色技术日益成为科学研究和临床诊断的有力工具． 一、免疫胶体金技术的基本原理 氯金酸(HAuCl4)在还原剂作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，形成带负电的疏水胶溶液。 由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金颗粒由一个基础金核 （原子金Au ） 及包围在外的双离子层构成，紧连在金核表面的是内层负离子（AuC12 －），外层离子层 H+则 分散在胶体间溶液中，以维持胶体金游离于溶胶间的悬液状态。 胶体金颗粒的基础金核并非是理想的圆球核，较小的胶体金颗粒基本是圆球形的，较大的胶 体金颗粒（一般指大于 30nm 以上的）多呈椭圆形。在电子显微镜下可观察胶体金的颗粒形态。 胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶 体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地 从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的 吸附功能，可以与葡萄球菌Ａ蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白 蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。 免疫金标记技术(Immunogold labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性，在金 标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可 见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应也可以通过银颗 粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。 二、胶体金的特性 1 热线电话：021－5446 0832 8009881995 E-mail:master@ 网址： 1、胶体性质胶体金颗粒大小多在 1～100nm，微小金颗粒稳定地、均匀地、呈单一分散状态悬浮 在液体中，成为胶体金溶液。胶体金因而具有胶体的多种特性，特别是对电解质的敏感性。电解 质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层，从而打破胶体的稳定状态，使分散的单一金颗粒凝聚成大 颗粒，而从液体中沉淀下来。某些蛋白质等大分子物质有保护胶体金、加强其稳定性的作用。 2 、呈色性微小颗粒胶体呈红色，但不同大小的胶体呈色有一定的差别。最小的胶体金 （2～5nm ） 是橙黄色的，中等大小的胶体金 （10～20nm ）是酒红色的，较大颗粒的胶体金（30～80nm）则 是紫红色的。根据这一特点，用肉眼观察胶体金的颜色可粗略估计金颗粒的大小。 3.近 10 多年 来胶体金标记已经发展为一项重要的免疫标记技术．胶体金免疫分析在药物检测、生物医学等许 多领域的研究已经得到发展，并越来越受到相关研究领域的重视．光吸收性胶体金在可见光范围 内有一单一光吸收峰，这个光吸收峰的波长 （λmax ）在510～550nm 范围内，随胶体金颗粒大小 而变化，大颗粒胶体金的 λmax 偏向长波长，反之，小颗粒胶体金的 λmax 则偏于短波长。 3、胶体金的稳定性及免疫胶体金的贮存 胶体金具有很高的动力学稳定性，在稳定因素不受破坏时自身凝聚极慢，可放置数年不发生 凝聚。影响稳定的因素主要有电解质、溶胶浓度、温度、非电解质等。金溶胶必须有少量电解质 作稳定剂，但浓度不宜过高。高浓度亲水性非电解质能剥去胶粒外面的水化膜使其凝聚。少量的 高分子物质促使溶胶凝聚，但一定量