温敏性壳聚糖甘油磷酸盐配合物凝胶的研究.pdfVIP

2280 功 能 材 料 2004 年增刊 （35 ）卷 温敏性壳聚糖/甘油磷酸盐配合物凝胶的研究* ∗ 吴 燕，曲 波，赵 瑾，邝清林，成国祥 （天津大学材料科学与工程学院，天津 300072 ） 摘 要：采用壳聚糖与甘油磷酸盐分子组装的原理制 度也可得到较大幅度的提高。 备了具有温敏性的配合物凝胶体系，其在室温下呈液 2 原料和方法 态，升温凝胶化。研究结果表明，α-甘油磷酸钠 （α -GP ）与β-甘油磷酸钠（β-GP ）按一定比例混合与 壳聚糖(玉环海洋生化公司，脱乙酰度为91% ， 壳聚糖配合的体系，具有较宽的调节 IGT 的能力， 粘均分子量 46 万，生化试剂) ，α-GP ·5H O 和β 2 可在更短的时间内凝胶，并且凝胶强度增大。当α -GP ·5H2O （上海化学试剂公司，生化试剂），其它 -GP 的混入比为30%w/w 时，与未加入α-GP 的体系 试剂均为分析纯。 相比，凝胶体系IGT 可由37℃降低至29℃，并且体 精确称取 1.0g 的壳聚糖加入 45ml 0.1mol/L 的 系在37℃下，可在200s 内快速凝胶，强度可达到约 HCl 溶液中，室温溶解2h 后，用G3 玻璃砂芯漏斗过 0.51kPa 。 滤，滤去不溶物质，取9ml 壳聚糖滤液。称取600mg 关键词：壳聚糖；甘油磷酸盐；分子组装；配合物凝胶 甘油磷酸盐混合物（GP ，α-GP 和β-GP 的混合盐， 中图分类号：R318.08 文献标识码：A 设R 为α-GP 在 GP 中的质量百分含量，%w/w ）溶 文章编号：1001-9731 （2004 ）增刊 解于 1ml 蒸馏水中，小心加入壳聚糖滤液中。最终溶 1 引 言 液的pH 值为 7.0 左右。在不同条件下测定IGT 、凝 胶时间和凝胶强度。 可注射原位成型支架可液态包裹活性细胞和治 3 结果与讨论 疗药物，当注射到指定位置后，在体温、pH 值、离 子浓度等作用下发生凝胶化形成支架。其具有操作塑 3.1 IGT 的影响因素 型方便、降低手术难度、减少手术创伤等优点，可被 由表1 可以看出，随着壳聚糖和β-GP 浓度的增 用作药物载体、填充材料、组织替代物和临时组织支 大，体系的IGT 降低。这是因为随着壳聚糖浓度的增 架等[1] 。近年来人们对天然壳聚糖作为凝胶基材进行 大，体系中游离氢离子浓度降低，用于中和体系中的 [2~6] [7] 了较多研究 。Chenite 等人 采用壳聚糖/ β-甘油 游离酸的β-GP 减少，与壳聚糖配合的β-GP 增多， 磷酸钠（β-GP ）制备了一种可注射中性壳聚糖凝胶 体系离子吸引力增加，体系的IGT 降低。随着β-GP 体系。该体系在室温下呈液态，体温 37 ℃下凝胶， 浓度的增大，与壳聚糖配合的β-GP 增多，体系的离 被成功地应用于在生物体内传递生物活性生长因子， 子吸引力增强，体系的IGT 降低。研究还表明，脱乙 同时也被用作包裹活性软骨细胞的基体，但遗憾的是