原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
中国科学 B 辑 化学 2006, 36 (4): 273~276 273
HXeCl和HXeF分子的势能面和振动
能级的理论研究*
① ①** ②
黄正国 谢代前 朱 华
(① 南京大学化学化工学院理论与计算化学研究所 教育部介观化学重点实验室, 南京 210093;
② 四川大学化学学院, 成都 610064)
摘要 采用内收缩的多参考组态相互作用并加Davidson修正的icMRCI+Q方法和大基组分别构
建了稀有气体化合物HXeCl和HXeF分子的基态三维势能面, 研究了它们的稳定性和解离能垒. 研
究表明, 三体离解通道是HXeCl分子的主要离解通道; 而对于HXeF分子, 两种离解反应可能同时
发生并存在竞争关系. 此外采用Lanczos算法计算了HXeCl和HXeF分子的振动能级. 计算的H —
− 1 − 1
Xe伸缩振动基频在考虑Xe基质效应的校正后为 1666.6 cm , 仅高于实验值17.6 cm , 较好地解
释了HXeCl分子的实验结果.
关键词 HXeF HXeCl 振动能级 势能面
近年来, 人们发现了一类新型稀有气体化合物 MP2 方法并结合振动自洽场方法(VSCF) 计算了
HRgY(Rg指稀有气体原子, Y代表一种具有强电负性 HXeCl 的非谐性光谱[4]. Johansson等人在CISD水平上
的原子或基团)[1,2]. 这类分子的电子结构、成键性质、 计算了基态HXeCl及其两个激发态的势能面, 结果表
光谱性质和反应机理已经成为当前理论研究的重要 明三体离解通道的离解能为 0.9 eV[5]. HXeF是最后一
课题之一. 这类分子相对于两种离解通道(HRgY →H 个在实验室里没有被发现的含有一个卤素原子的
+ Rg + Y和HRgY → Rg + HY)是亚稳定的. HXeCl是 HXeY化合物. Lundell在MP2 和CCSD(T)水平上研究
在低温基质中被发现的第一批HRgY 化合物之一[1]. 了HXeF 的结构[6], 并采用CC-VSCF预测了HXeF 的H
+ − [3] − 1
1988 年Last和Geo
文档评论（0）