MxA基因多态性与慢性乙肝患者IFNα应答情况关联研究.docVIP

  MxA 基因多态性与慢性乙肝患者 IFNα应 答情况关联研究# 时韦美1，伍晓盼1，朱席琳1，李卓2，李辉3，刘英1** 5 （1. 北京协和医学院基础学院生物化学与分子生物学系，北京 100005； 2. 首都医科大学附属北京佑安医院，北京 3. 北京协和医学院基础学院流行病学系，北京 100005； 100005） 摘要：目的：探究 MxA 基因 14 个 SNP 位点（rs2838035，rrs467639，rs7509964， 10 15 20 25 30 35 40 45 rrs458255，rs469073，rs469083，rs1050008，rs2075807，rs2238720，rs1557372， rs1557370，rs8133682）与慢性乙肝患者干扰素α 个体疗效之间是否存在相关性。方法：收 集北京佑安医院就诊接受 IFNα 治疗的 254 例（男性 210 例，女性 44 例）中国汉族原发性 慢性乙肝患者的血样及临床资料，提取 DNA，并进行基因分型。结果：MxA 基因 rs469083 等位基因频率及基因型分布在干扰素α 应答组与无应答组间有统计学意义（P 分别为 0.05 和 0.005，OR=1.50，95%CI=0.99-2.27）。 单倍型 T-T-A-A-A-G-G-C-G-G-G-C-G-C 单倍型 在应答组高于无应答组（12.4% vs. 7.4%，P=0.07，OR=1.95，95%CI=0.93-4.08）。结论： MxA 基 因 rs469083 位 点 与 慢 性 乙 肝 患 者 干 扰 素 α 个 体 疗 效 相 关 ， 携 带 单 倍 型 T-T-A-A-A-G-G-C-G-G-G-C-G-C 的个体可能更易获得干扰素α 应答。 关键词：慢性乙肝；MxA；SNP；干扰素α 中图分类号：R394.3 MxA gene polymorphisms with response to IFNα in chronic hepatitis B patients SHI Weimei1, WU Xiaopan1, ZHU Xilin1, LI Zhuo2, LI Hui3, LIU Ying1 (1. National Laboratory of Medical Molecular Biology,Institute of Basic Medical Sciendes,Chinese Academy of Medical Sciences,School of Basic Medicine,Peking Union Medical College,Beijing 100005; 2. Department of Infectious Disease,Affiliated Youan University of Medical Science,Beijing 100005; 3. Department of Epidemiology,Institute of Basic Medical Sciendes,Chinese Academy of Medical Sciences,School of Basic Medicine,Peking Union Medical College,Beijing 100005) Abstract: Objective: We aimed to evaluate the correlation of 14 SNPs (rs2838035, r rs467639, rs7509964, r rs458255, rs469073, rs469083, rs1050008, rs2075807, rs2238720, rs1557372, rs1557370, rs8133682) in MxA gene with the individual efficacy of IFNα therapy in chronic hepatitis B patients. Methods: We collected the peripheral blood samples and clinical characteristics of 254 chronic hepatitis B patients received IFNα therapy(male 210,female 44). Then genomic DNA was extracted and the genotyping of MxA 14 SNPs was performed. Results: There w