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能源科学进展 2008,Vol.4, No.1 变粘酸 刘彝（西南石油大学研究生院） 摘要: 均质酸化、酸滤失控制和酸岩反应速度是影响酸化作业的重要因素。概述了变粘酸的发展 过程，并通过对粘弹性表面活性剂的研究，着重介绍了以粘弹性表面活性剂为基础的变粘酸(VDA)的作 用机理、工艺技术和现场应用情况。它具有配制简单、无伤害、自动转向、低滤失、缓速等显著优点。 关键词: 变粘酸 两性离子表面活性剂 粘弹性表面活性剂 均质酸化 酸化作业中要利用酸液的化学溶蚀作用及向地层挤酸时的水力作用，解除油层堵塞，扩大和连 通油气层孔隙，恢复和提高油气层渗透率。大量的作业资料证实，确保注入的酸液是否完全覆盖整 个待处理层是酸化作业成功与否的关键。但是非均质碳酸盐岩地层各个裂缝的渗透率存在差异，当 酸液注入地层后，会优先进入渗透率大的地层裂缝，而渗透率较低的层段得不到处理。这些未得到 处理的层段意味着产量将减少，并损失一定的储量。这种不均匀的增产处理还可能导致高的压降， 造成过早产气和产水等不利情况的发生。为此，人们开发出了使酸液转向的机械和化学方法，以确 保碳酸盐岩储层能够得到一致的增产处理。 1997 年，斯伦贝谢公司率先合成了一种粘弹性表面活性剂（VES），并将它运用于水力压裂液 中[1]。近年来，粘弹性表面活性剂又被运用于酸化中，国外已经研制出一种自转向酸酸化体系 VDA，并将它成功的运用于科威特和埃及的油田中，使老井恢复了生产，新投产井提高了可采储量 [2]。但是遗憾的是，在国内现在还没有相关的研究和应用的报道。 1 变粘酸的作用机理 1.1 pH 值控变粘酸作用机理 变粘酸的初始粘度在 170-1剪切速率下为 30mpa.s左右，随着酸液与CaCO 反应，pH值升高，当 3 pH值升到 2 左右时，体系的粘度急剧上升，可达到 1000mpa.s.随着酸岩反应继续进行，PH值达到 4 时，又激发起另一化学反应，将残酸的粘度降到 20mp.s或更低。酸液消耗过程中的高粘状态使得 后注入的酸液转入渗透率相对较低的地层，并阻止了孔洞的发育和减缓了活性酸向天然裂缝的滤 失，从而实现了均质及深度酸化的目的。而最终残酸液粘度的下降，又有利于液体的返排(如图 1 所示)。 图 1 变粘过程示意图 1.2 温控变粘酸作用机理 温控变联酸在一定温度条件下，通过交联剂产生的化学键作用使酸液形成冻胶，酸液以冻胶状 进入地层，大大降低酸液滤失，延缓酸岩反应速率，从而达到深部酸化改造地层的目的。酸液与地 - 44 - 能源科学进展 2008,Vol.4, No.1 层岩石边反应边破胶，同时残酸具有较低的表面及界面张力，能实现残酸的快速返排，提高酸压成 功率和有效率。 2 变粘酸的类型 2.1 温控变粘酸 通过加入温控交联剂使酸液在地层温度条件下交联形成交联酸，从而减少酸液的滤失，实现活 性酸液的深穿透，其中交联剂和交联比是最关键的因素。温控变粘酸主要具有以下几个特点：（1） 它具有良好的高温流变性能，其酸岩反应速度为目前常用胶凝酸的 1/3 左右，能实现活性酸酸液的 深穿透。（2）由于酸液在地层温度条件下交联，降低了酸液的滤失，而当酸液进一步与地层反应， 温度升高到一定值时，体系又会自动破胶，具有对地层伤害小，返排容易等显著优点。（3）克服了 胶凝酸（稠化酸）搞剪切性能及耐温性能差的弱点，性能稳定，可以配合胶凝酸实施多级交替注 [3] 入，能在胶凝酸基础上进一