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高傳染性胸膜性肺炎的控制 胸膜肺炎放線桿菌(APP)是猪隻胸膜性肺炎的病原菌，而這種疾 病經常是嚴重且致命的，影響遍及各年齡層猪隻，尤其集約式養猪發 生率較高。 猪隻胸膜性肺炎的控制主要在 於管理、治療以及施打疫苗等方 式。本病易在密飼、混養和不利的氣候條件等致病因素下快速傳播， 因此猪場管理策略專家提供幾項防治建議，包括：統進統出、仔猪早 期隔離斷乳(SEW)、降低圈養密度、猪隻移動管制以及讓空氣流通， 皆能降低風險因子影響。 仔猪早期隔離斷乳及預防性投藥，已 經廣泛應用於預防細菌性病 原從母猪傳播到仔猪。藉由抗生素投予母猪及仔猪，再將仔猪遷移到 非感染區域飼養，經過 2-4週後血清檢測呈 APP 陰性。雖然仔猪在初 生早期就可能受到此病原感染，SEW還是能夠控制胸膜性肺炎。然而， 執行 SEW需要經過嚴密的人員訓練，還必須具備特定的飼養場所，不 僅辛苦而且昂貴。 ■抗生素治療 胸膜性肺炎的爆發能以抗生素製劑治療與控制 ，APP對大部份抗 T 生素都敏感，但是對於青黴素、氯黴素、四環素、鏈黴素及磺胺藥有 不同程度的抗藥性，發病猪通常不飲不食，故須改以針劑治療，飲水 投藥能夠預防不同欄間猪隻的傳播感染，但僅可用於病情較輕的病 猪。抗生素治療能夠降低臨床症狀，但是卻不能夠清除畜群內的病原 I 菌。事實上，經過治療後，APP 仍會持續存活在肺部及扁桃腺。 在好發年齡層可投藥 10-20天 來控制此病，至於好發年齡則可藉 由猪隻剖檢、臨床病理學檢驗及血清學變化來查明。連續使用藥物可 以防止疫情爆發，在慢性感染的猪群中，需重複使用「脈動式」的給 藥方法；先給藥 3-5 天後再停止給藥5-14天；進行治療。總之，抗 T 生素不能夠長期的使用，並且應持續監控細菌對抗生素的敏感性。 抗生素已經被證實可成功地預防感染，但使用藥物可能造成致病 菌的抗藥性，因此必須正確的使用來治療疾病。此外，抗生素治療容 易在動物體內造成抗藥性基因，於正常菌叢間傳遞，這些菌叢具有儲 存抗藥性基因的功能，可將抗藥性基因傳遞給人及動物的致病菌，產 生抗藥性強的病原菌，過度的使用抗生素亦可能會殘留在肉品當中。 A ■疫苗預防 有幾種疫苗已運用於預防胸膜性肺炎，主要分成三類： 1. 全菌體疫苗：包含被殺死的細菌體所組成的有機物，抗體的產生 主要對抗細菌的脂多醣(LPS)和莢膜多醣(CPS)，抗體對抗同源性血清 型的感染以產生保護，但只能夠對抗少部分的異源性血清型。最近發 展出基因改造的肌肉注射式死菌疫苗(幽靈 疫苗)，對同源血清型的細 菌株，能提供高度保護。 2. 次單位疫苗：研究人員發現，使用去活化 A.pleuropneumoniae— RTX toxins (Apx)毒素的效果不錯，然而單一成分疫苗並不能達成理 想的保護效果。必須結合所有細菌體的成分：包括 Apx毒素、LPS、 莢膜、運鐵蛋白結合蛋白或者外膜蛋白，則可提高猪隻的免疫反應。 和全菌體疫苗比較，次單位疫苗提供了較好的交叉保護力，它能夠降 低臨床症狀並且提高動物體內的免疫反應，但是對於肺部感染或者是 帶原的狀況則無法有效提供保護力。 3. 減毒活菌疫苗：目前正實驗性的測試其保護力而尚未推廣，這些 活菌包括經自然突變而無致病性的菌株，或經由改變莢膜、溫度敏感 度、apxIIC-缺陷、ribofl avin auxotrophe等基因而減毒的突變菌