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- 2017-09-14 发布于湖北
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广西民族大学学报(自然科学版)
0FGuANGxIuNIvERSITY
第19卷第2期 JoURNAL FDR No.2
2013年6月 (NalⅡ腿lsd明∞Edmon) JⅡn.2013
一种新型三维锌钠双金属配合物的
水热合成及其晶体结构。
梁 鹏,岑健梅,覃忠娟,尹显洪
(广西民族大学化学化工学院,广西南宁 530006)
摘
个晶体学独立的草酸组,其中一个在反演中心,另外一个在一般位置;每个锌离子为六配位,钠离
子为七配位,配合物通过配位螯合及草酸桥联形成三雏超分子结构,配住水与另外两个草酸根离
子的氧形成氢键,并参与了配合物的空间连接,使配合物的空间结构更加稳定.
关键词:双金属配合物;三维结构;单晶衍射
中图分类号:0641.4文献标识码:A
文章编号:1673—8462(2013)02一0085一03
金属有机配位聚合物在许多领域具有很大的应 Mo 73
Ka射线(入一o.0710nm)为光源;元素分析采
用价值,成为配位化学领域研究的热点之一,在发光、 用Perkin—Elmer
2400Ⅱ元素分析仪.
磁性,催化及气体吸附等诸多领域具有潜在的应用前 1.2配合物的合成
景u-40.二羧酸配体对于合成这类配位聚合物无疑是 称取草酸(O.135
g,1.5mm01)、六水合硝酸锌
最好的选择.草酸¨o作为简单的羧酸配体,具有价格
(O.302
g,1mm01),溶于15ml蒸馏水、10ml乙醇.
低廉、来源广泛、配位点多等优点.目前对于草酸的双
m01.L-1
将混合溶液置于30ml反应釜中,用2.o
金属配位聚合物的报道相对较少,笔者研究了一种新
NaOH溶液调节至混合溶液的pH值为6左右,密
型的三维双金属草酸配位聚合物的水热合成及其晶
封,放入程控烘箱加热到150℃,加热72h,冷却至
体结构研究.
室温,过滤得到无色块状晶体,产率约为48.?%.
1 实验部分 配合物GH:0,^bNa的元素分析实验值为:C,
1.1试剂与仪器
1.3配合物晶体结构的测定
该实验试剂均为分析纯试剂.采用日本JASCO
nm×o.21nm×o.20
FT—IR/480红外光谱仪,在4000~220cm-1范围以 选取尺寸为o.25 nm无色
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