1正丁基咪唑合钴Ⅱ配合物的合成及其晶体结构分析.pdfVIP

第30卷，第2期 光谱实验室 V01．30，No．2 0 2 1 ChineseJournal 3年3月 of 01 3 SpectroscopyLaboratoryMarch，2 1一正丁基咪唑合钴(Ⅱ)配合物的合成 及其晶体结构分析① 刘洁 刘峥② 陈世亮 刘进 (桂林理-r大学化学与生物工程学院广西桂林市建干路12号541004) 摘要 物[Co(C，H。：N：)。]clz。采用元素分析、红外光谱和x射线单晶衍射对配合物结构进行了表征。结果表明， F(000)=938，F=O．509mm～tRI=O．0526，wR=0．1664． 关键调钴，配位聚合物；晶体结构f表征 中图分类号：0657．33；0434．13文献标识码：A 1 引言 20世纪70年代以来，配位化学发展极为迅速，它将有机化学和无机化学紧密的联系在一起， 并涉及催化动力学、超分子化学、晶体工程、分析化学、材料科学、生命科学、高温超导等诸多学 科n矗]。近年来，金属有机配合物由于其独特的电学、磁学、催化和光学性能而受到普遍关注。通过选 择不同的配体和金属离子，可以组装成具有各种结构和具有特殊性能的配合物。自身性能的多样性 使得配位化合物获得了极高的关注度，成为当前化学研究的热点[3-8]。钴是生命科学中极为重要的 生命元素，是人体内一种必需的微量元素，在氢酶、甲基辅酶M还原酶、一氧化碳脱氢酶、超氧歧化 酶和尿酶中均发现其活性中心含有钴离子。由于钻具有可变的价态和较强的配位能力，配合物呈现 多样的结构特色和丰富的物理、化学性质，在很多领域如催化羧酸酯水解、催化氧化、磁性材料、荧 光材料、光学材料等都具有潜在应用价值，是近年来研究的热点之一。另外，钴与某些药物配合后可 改变药物的生物活性，可以用来研究抗癌药物的作用机理od“。本文使用常用的药物中间体正丁基 咪唑与CoCl。反应，首次合成了标题配位聚合物并培养获得了单晶，研究了它的结构和性质，可为 探索钴在生物体中的功能作用机制提供依据。 2 实验部分 2．1．仪器与试剂 EhmentarVario CCDArea 本岛津公司)；Bruker Detector型衍射仪(德国Bruker公司)。 1一正丁基咪唑、氯化钴、无水乙醇等实验所用试剂均为分析纯。 ①广西高校优秀人才资助计划项目(No．RC2007021) ②联系人．电话：(0773)5896839；E-mail,lim4．6@163．com 作者简介：刘洁(1987一)．男．河南省洛阳市人．在读硕士．主要从事有机合成研究工作． 收稿日期t2011·11—17；接受日期：2012-05-30 万方数据 光谱实验室 第30卷 2．2配位聚合物的合成 温后过滤，得到滤液静置于常温挥发，数天后得到无色的块状晶体，产率49％。 (57．73)；H：8．26(8．24)；N：19．22(19．24)。 2．3晶体结构解析 X CCD 选取尺寸大小为0．22ram×0．16ram0．12ram的晶体安装在玻璃纤维上，采用Bruker Area Detector型衍射仪，用石墨单色化的Mo 序‘¨]。在SHELXS一97程序中对全部非氢原子及其各向异性热参数进行了全矩阵最小二乘法修正， H原子仅参与结构因子的计算。所有计算工作均在PC机上用BrukerSmart和BrukerShelxtl程序 完成。相关数据及晶体学数据列于下表l。 表1配合物的晶体学数据 参数 性质 化学式