- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
柠檬酸存在下酸性土壤中铝溶解动力学的初步研究
李九玉1, 2,徐仁扣1*
1. 中国科学院南京土壤研究所,江苏 南京 210008;2. 中国科学院研究生院,北京 100039
摘要:用一次平衡法研究了柠檬酸存在下砖红壤和红壤中铝的溶解动力学并与高岭石的结果进行比较,结果表明土壤铝的溶解速率比高岭石中的大得多,这主要因为土壤中交换态铝和无定形氧化铝的溶解速率较快,而粘土矿物中铝的溶解速率比较缓慢。红壤中硅、铝释放量的比较证明了这一假设,反应41.5 h,硅的释放量仅为铝的8%。48 h内铝的溶解动力学曲线可分为3个阶段:0~30 min的快反应阶段,主要是土壤交换态铝和结晶不良的氧化铝的溶解;30~120 min的较快反应阶段,主要是铝氧化物的溶解;120 min后的慢反应阶段,主要是氧化铝和粘土矿物中铝的溶解。
关键词:酸性土壤;铝溶解;动力学;柠檬酸
中图分类号:S153 文献标识码:A 文章编号:1672-2175(2004)04-0641-02酸性土壤中铝的植物毒害是这类土壤上植物生长不良的主要原因,也是我国热带和亚热带地区农业持续发展的限制因素之一。因此加强酸性土壤中铝的化学行为的研究将可为这类土壤的改良和利用提供重要的参考。低分子量有机酸是土壤中广泛存在的,特别在根际环境中。有机酸既可缓解土壤中铝对植物的毒害,又对土壤中铝的溶解、迁移、吸附和解吸等化学行为产生重要影响。虽然文献上已有很多关于有机酸促进粘土矿物和铝氧化物中铝溶解的动力学的研究报道[1, 2],但至今很少有人涉及土壤中铝溶解的动力学。本文报道这方面的一些初步研究结果。
图1 柠檬酸存在下高岭石和土壤中铝、硅溶解的动力学曲线
1 材料和方法
分别采自苏州阳山的高岭石、广东徐闻的砖红壤和江西进贤的红壤的底层土壤用于本研究中,用电析的方法将部分土壤制备成氢铝饱和的样品,用KCl淋洗的方法将部分土壤制备成钾饱和的样品,将原土、氢铝饱和土和钾饱和土分别磨细并过60目筛备用。原土的基本性质列于表1。X光衍射和化学分析结果表明,该高岭石结晶良好,纯度很高,其CEC为5.58 cmol/kg。
表1 供试土壤的基本性质
土壤 采样
地点 pH
(H2O
浸提) CEC
/(cmol(kg-1) w(游离Fe2O3)
/(g(kg-1) w(有机质)
/(g(kg-1) 主要粘土
矿物 砖红壤 广东
徐闻 5.61 7.15 156.4 7.0 高岭石、三水铝石和赤铁矿 红壤 江西
进贤 4.80 8.91 51.1 4.4 高岭石、水云母和少量蛭石
配制含10-2 mol/L NaNO3和10-3 mol/L柠檬酸的混合溶液,在1.25 L的大烧杯中加入1 L混合溶液并用5 mol/L NaOH把溶液pH调至4.0。把烧杯连同溶液放入恒温水浴锅中,用搅拌器搅拌溶液,温度保持在(28(1) ℃。向烧杯中加入10 g土壤或高岭石并立刻记时。定时取出约15 mL悬液,用0.45 μm的微孔滤膜抽气过滤,滤液供测定铝和硅用。采用真空抽滤装置,一般能在10 s内完成固液相分离。整个实验持续的时间分别为3 h和48 h。
溶液中的铝用8-羟基喹啉比色法测定[3],硅用ICP等离子发射光谱法测定。
2 结果和讨论
图1示柠檬酸存在下高岭石和土壤中铝、硅在48 hm内的溶解动力学曲线。比较图中高岭石和土壤的结果可以发现土壤中铝溶解的速率比高岭石中的大得多,特别是在最初的2 h内土壤中铝的溶解速率很快,随后逐渐减小。进一步比较红壤中硅、铝的溶解反应可以看出,快反应阶段土壤释放的铝主要来自土壤的交换态铝和土壤中的无定形氧化铝和氢氧化铝,粘土矿物中铝的溶解对反应的贡献很小。因为粘土矿物中铝的溶解会伴随硅的释放,虽然硅的释放量也随时间有所增加,但增加的幅度比铝小得多。以41.5 h的结果为例,铝的浓度为41.1 mmol/L;硅的浓度为3.3 mmol/L,仅为铝浓度的8%。因此,与交换态铝和无定形氧化铝相比,土壤矿物中铝的溶解速率是缓慢的,而且需要较长的时间才能达到反应平衡。在本文条件下反应48 h,铝的溶解量仍有增加。比较图1中红壤和砖红壤的结果可以看出,红壤中铝的溶出量和溶解速率均大于砖红壤,虽然用酸性草酸铵法测得的砖红壤的无定形铝的量(87.0 mmol/kg)略高于红壤中的量(82.0 mmol/kg)。这种差异主要归因于红壤交换态铝的量(15.2 mmol/kg)高于砖红壤中的量(0.8 mmol/kg),交换性铝很容易释放进入溶液。从图中可以计算2 h内和2 h~40 h之间的平均反应速率,2 h内红壤和砖红壤中铝的平均溶解速率分别为12 mmol/(L·h)和7.6 mmol/(L·h),相差4.4 mmol/(L·h)。
文档评论(0)