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第33卷第2期 南昌大学学报 (理科版) V01．33No．2
2009年 4月 JournalofNanchangUniversity(NaturalScience) Apr．20o9
文章编号 ：1006—0464(2009)02—0142—04
焙烧温度对尖晶石型 Coo Ceo Co2O4
． 7 ． 3
催化剂性能的影响
丁 佳，罗来涛
(南昌大学应用化学研究所，江西 南昌 330031)
摘 要：采用共沉淀法制备了钴系尖晶石型co¨ce。．，CoO 复合氧化物，考察了焙烧温度对co。ce。CoO 催化
剂甲烷催化燃烧性能的影响，并运用 XRD、TG—DTA、BET、FT—IR及 H。一TPR等技术对催化剂进行了表征。结果
表明，不同温度下焙烧的co0I7ce。．，Co：O 复合氧化物均具有尖晶石结构，其中以400℃焙烧制得的co。ce¨Co：O
催化剂的比表面积、孔容和晶格畸变率较大、粒径较小以及反应活化能较低。
关键词 ：钴系复合氧化物；尖晶石结构；焙烧温度；甲烷催化燃烧
中图分类号 ：0643．32 文献标识码：A
近年来，甲烷燃烧反应在许多方面具有重要的 超声波震荡0．5h，室温陈化 3h，真空抽滤，去离子
实用价值而颇受关注。由于甲烷是类似惰性气体的 水洗涤至中性后再用乙醇洗涤，110℃干燥过夜，分
电子排列，立体结构非常对称，c—H键键能高达 别在400oC、500oC和600oC下焙烧2h，所得催化剂
435kJ·otol～，这种特殊结构使甲烷很难在温和条 分别记为s伽、$5oo和s6o0。
件下得到有效的活化和转化。大量文献报道了负载 1．2 催化剂活性的评价
型贵金属催化剂，尤其是Pd催化剂对于甲烷氧化具 催化剂活性的评价在固定床连续微反装置中进
有较好的低温燃烧性能¨-3]，但 由于贵金属价格昂 行。催化剂用量为0．100g，反应温度250～550oC，
贵，贵金属催化剂的应用受到了一定的限制。因此， 常压，反应气组成为V(cH4)：V(o2)=2．00：6．25，N2
许多研究工作者试图寻找一种活性高、稳定性好的 为平衡气，空速 15000mL／(g·h)。反应气及产物
非贵金属催化剂MJ。通常具有较好热稳定性和机 的组成采用 102G型气相层析仪在线分析，TDX一01
械强度的尖晶石型复合氧化物 (通式为 ABO)多 柱，TCD检测，催化剂的活性以CH 的转化率表示。
用于磁性材料或氮氧化合物催化分解、二甲苯燃烧 1．3 催化剂的表征
和苯乙烯选择氧化等反应 J，目前用作 甲烷燃烧 x射线衍射 (XRD)分析在德国布鲁克 AXS公
催化剂的研究并不多见 J，而合成稀土铈掺杂的钴 司D8ADVANCEX射线衍射仪上进行，CuK(x辐射，
系尖晶石型复合氧化物并用于甲烷催化燃烧反应未 工作电压40kV，电流40mA，扫描范围10～90。。
见报道。本文考察了焙烧温度对Co。，ce Co。O催 BET比表面积及孔性能的测定在 Micromeritics
化剂结构和性能的影响，运用 XRD、BET、DTA— 公司生产的ASAP2020全 自动物理化学吸附仪上
TG、FT—IR及H：一TPR等技术对催化剂进行了表 进行 ，以高纯氮为吸附质，在液氮温度下测定，样品
征，并取得了一定的结果。 的比表面积、孔径分布和孔容分别用 BET、BJH和
DR方程计算。
1 实
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