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526 肿瘤2004年 11月25日第24卷第6期 TumorNov.2004,Vo1.24,No.6
流行病学研究
DNA修复基因XPD多态性和肝细胞肝癌危险性的
病例一对照研究
许 丽 吴一迁 金 晏 于永梅 钱耕荪
摘要 :目的 探讨DNA修复基因XPD多态性和肝细胞肝癌 (Hepatocellularcarcinoma,HCC)发生的关系。方法 应用病例一
对照研究方法 ,选择了江苏启东地区72例HCC患者以及 137例正常对照,以年龄 (±3岁)和性别为配对因素进行了配对,对
XPD-751位点基因多态性作 PCR-RFLP分析。结果 XPD-751位点的Gln/Lys或 Gin/Gin基因型的发生频率在病例组中明
显高于对照组 ,差别有显著性(OR=3.13,95 CI=1.16~8.47),在调整了HBV感染因素后 ,差别的显著性虽然消失,但可信
限下限位于临界处(OR=2.70,95 CI=0.98~7.42)。对 HBV感染患者并同时伴有 XPD-751位点为Gln/Lys或 Gin/Gin
D
基因型的个体,其 HCC发生的危险性是 HBV阴性及 XPD-751位点为Lys/Lys野生型基因型个体的6.68倍,差别有显著性
(OR=6.68,95 CI=3.43~13.01)。结论 本次研究的结果首次应用病例一对照研究发现XPD-751位点基因多态性可能影
D
响HCC的发生 ,同时指出XPD-751位点基因多态性和 HBV感染之间可能存在基因一环境交互作用。
C
关键词:肝肿瘤 /流行病学; 癌,肝细胞; 病例一对照研究; DNA修复; XPD基因; 遗传多态性
中图分类号:R73—61;R735.7 文献标识码 :A 文章编号 :1000—7431(2004)06—0526—04
A case-controlstudyonpolymorphism ofDNA repairgeneXPD andsusceptibilitytohepatocellularcarcinoma XULi,
D
WUYiqian,JINGYah,砌 Yongmei,Q A『NGengsun。 (CancerInstitute,ShanghaiJiaotongUniversity,Shanghai
200032。C ina) D
Abstract:Objective Toelucidatetheassociationbetweenthepolymorphism ofXPDandtheriskofHeptocellularCarcinoma
(HCC).Methods A case-controlstudywasconductedinvolving72HCCpatientsand137healthycontrolstoinvestigatetheas—
C
sociationbetweenpolymorphism ofXPDatcodon751(Lys751Gin)andHCC.Bothcasesandcontrolswerecollectedfrom Qi—
dong,JiangsuProvince,PeoplesRepublicofChina.The72HCC patientshadbeenhistopathologicallyconfirmed.The137
healthycontro
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