诱导多能干细胞研究进展-资料中心-生物在线.pdfVIP

20 12 43 1 ·37 · 生理科学进展 年第 卷第 期 诱导多能干细胞研究进展 杨梦晗 化 冰 池亚菲 王 超 ( ， 100069) 首都医科大学基础医学院 北京 ， 摘要 通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能干细胞 称为诱导多能干细胞 (iPSCs) 。 技术 这项技术可能避开长期以来困扰人们的胚胎干细胞移植免疫排斥问题以及伦理学 问题， 、 ， 为再生医学研究 体外疾病模型建立以及新药筛选等提供重要资源 揭开干细胞研究的新篇 。 iPSCs ， iPSCs 章 但由于 建立过程中转化效率低下以及潜在的致癌性等问题 导致 的临床应用面临 。 5 ， 。 iPSCs 、 重重障碍 近 年来 人们对此进行了不断的探索 本文将综述有关 诱导策略的研究进展 应用可行性分析及尚未解决的问题。 ; ; 关键词 诱导多能干细胞 重编程 细胞治疗 中图分类号 Q291;R329 ． 2 2006 年Yamanaka 等首次获得小鼠诱导多能干 诱导iPSCs 过程中导入一些小分子化合物不但可促 ［1］ (induced pluripotent stem cells ，iPSCs) ， ， 。 细胞 以此 进细胞重编程 甚至可取代某些转录因子的作用 Yamanaka Thomason 2007 BIX-0 1294 ( G9a ) 为基础 和 小组于 年几乎 组蛋白甲基转移酶 的抑制剂 是最 同时宣布成功获得人类iPSCs ［2 ，3］，由此将iPSCs 技 早发现可替代Oct4 诱导神经干细胞重编程为iPSCs 。iPSCs 。 Jaenisch (2008) 术推向了生物医学的前沿 技术更被誉为继 的小分子化合物 之后 等 发现细胞 、 (embryonic stem cells ，ESCs) 内信号分子Wnt3a 亦可替代原癌基因c-Myc ，并提 克隆技术 胚胎干细胞 。 。 ， 技术之后干细胞领域的第三大革命 由于它规避了 高重编程效率 此外 一些小分子化合物不仅可减 ESCs ESCs ， 。 异体移植免疫排斥的风险以及 来源的伦 少转录因子的使用 同时可提高转录效率 如使用 ， VPA ( ) ， 理法律问题等 在再生医学领域展现出广阔的应用 组