淫羊藿苷药理研究进展.pdfVIP

2009年7月第47卷第21期 · 综 述 · 淫羊藿苷药理研究进展 刘雪花 (广东省河源市人民医院药剂科。广东河源 517000) 摘【要】淫羊藿苷 (Ica)为药用植物淫羊藿的主要有效成分。Ica具有滋阴补阳、保护心血管系统、调节免疫 、抗肿瘤和促进造 骨细胞的增殖和发育等多种重要的药理作用，是一类很有应用前景的中药单体，本文对 Ica药理作用研究概况作一综述。 关【键词】淫羊藿；淫羊藿苷；类黄酮；药理 中【图分类号】R285 文【献标识码】A 文【章编号】1673—9701(2009)21-49—02 PharmacologicalResearchAdvanceofIcariin 删 Ulehua DepartmentofPharmacy，HeyuanMunicipalPeople’SHospital，Heyuan，Guangdong517000，China [Abstract]Icariin(Iea)isolatedfromHerbaepimediiofChinesemedicineplant。isamainactiveingredient．Icahasmanypharmacological effects，such as nourishingYin andstrengtheningYang，protectingthecardiovascularsystem，regulatingimmunity，anti—tumorandpromoting proliferationanddevelopmentofosteoblasts，nadSOon．ItisapromisingmonomerofChinesemedicine．Inthereview wesummarizeIcaphar- macological reserachprorgessinrecentyeras． [KeyWords]Herbaepimedii；Lcariin；Flavonoid；Pharmacology 淫羊藿(Herbaepimedii)是小檗科 (Berberidaceae)淫羊藿属 质激素受体(GR)的mRNA和蛋白质的表达情况 ，发现与对照组 (Epimedium)植物。《本草纲目》中记载其有 “益精气、坚筋骨、补 比较，经淫羊藿苷高、中、低剂量干预后的GR的mRNA和蛋白 腰膝、强心力”之功效。淫羊藿苷 (Icariin，Ica)是淫羊藿中的主要 质的表达均显著增加 (P0．05)。这表明淫羊藿苷可能通过上调 活性成分 ，分子式为C，J-I4oO ，分子量676．67，结构上属于8一异 GR的表达而达到治疗肾阳虚的目的。Ning等为了研究 Ica对不 戊烯基黄酮醇苷类化合物(见图1)l1『。 同亚型的磷酸二酯酶 (PDE5A1，A2和A3)水解 cGMP的影响，发 H 3C C H 3 现 Ica抑制 PDE5A1，A2和A3的半数抑制浓度 (IC )分别为 ~C ； 1．0、0．75和 1．1 otol·L-t。相同条件下的扎普司特的Ic 分别为 HC C H2o H 0 夕 。 0．33、0．23和0．32 mol·L-。这表明Ica对PDE5A1，A2和A3水 ， 卜／l=o＼。 ， 解cGMP能起到较好的抑制效果，能起到较好的治疗勃起功能障 H 0 l ： H o H 碍