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承 德 医 学 院 学 报
VO1.29 No.2 20l2
准确度虽有所升高,但特异度明显下降;三项指标联合 GPC3。因此,对于GGT升高的患者,应提高警惕,应给患者
检测与AFP+GPC3比较,敏感度及特异性无明显差异 尽早行肿瘤标志物联合检测,消化系B超、CT检测,以及
0.05)(见表2)。 密切观察病情变化。需要指出的是,GGT虽然敏感度高,但
表2AFP、P/aTGPC3单独及联合检测诊断PIE的效果[%(例数)】 特异度比较低,需要配合其它指标联合检测,以提高诊断
的准确性。
为提高诊断率,许多医学科研工作者尝试应用 1P联
合其它肿瘤标志物对PHC进行诊断,均取得一定效 。
本研究显示,应用单个指标诊断时,当AFP≥25 g/L时,
诊断的特异度为83.30/0,而敏感度只有74.50/n,GPC3的特异
度为86. ,与AFP比较差异无统计学意义(尸0.05)。当
3讨论
联合检测多项指标进行诊断时, 联-~ PC3诊断的敏
PHC是我国常见肝脏肿瘤,在高危人群中,早期检测
感度为92. ,准确度为85. 。当三项指标联合检测时,敏
和诊断可明显提高远期生存率,目前临床上尚无单一指标
感度虽达到98. ,但特异度下降至46.60/0。因此, 甲联合
能够明确诊断。
GPC3的诊断率最高。在PHC的血清学诊断中,血NGPC3
AFP是人胎儿血清中发现的一种专一性的甲种球蛋
脚 最重要的互补指标, 联合GPC3能显著提高
白,长期以来,AFP作为诊断肝癌的最佳标志物,对PHC
PHC诊断的灵敏度和特异度。
的诊断和治疗起着重要作用。目前国内的研究显示,AFP
参【考文献】
以25 g/L为阳性界值,诊断PHC的敏感度为75%--900/ot3。
[1】 汤钊猷.现代肿瘤学[M].第2版.上海 :上海医科大学出
如此,仍有l 20%的PHC患者血清 偏低或是阴性,
版社,2001.553.
发现时往往肿瘤体积较大,中位生存率低,预后差。另外一 2【】 StefaniukP,CianciaraJ,Wiercinska—DrapaloA.Present
些良性肝病患者血清 也有升高现象,使单独应用AFP andfuturepossibilitiesforearlydiagnosisofhepatocellular
诊断PHC有一定的局限性。GPC3是通过磷脂酰糖基锚定 carciI1oma[J].WorldJGas~oenterol,2010,16(4):418_424.
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