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- 2017-09-13 发布于北京
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实用药物与I临床 2012年第 15卷第4期 PracticalPharmacyAndClinicalRemedies,2012,Vo1.15,No.4
3 样品测定 为指示剂,靠指示剂颜色转变来判定滴定终点,操
3.1 原 子吸 收分光光度 法测 定 取 批 号为 作繁琐。由表 2及表 3可见,用原子吸收分光光度 20101104磺胺嘧啶银软膏 法测定样品含量,相对标准偏差低,精密度高。
约5.00g,精密称定,加硝酸5.0mL溶解后,移入 表 3 硫氰酸铵滴定法测定样品含量 (%,n=3)
500mL量瓶中,加水至刻度,摇匀。取 10.0mL
置于 100mL量瓶中,用 1%硝酸稀释至刻度,即得
供试品溶液,供测定使用。摇匀,于328.1nm处
测定吸收度,计算含量,结果见表2。
表 2 原子吸收分光光度法测定样品含量 (%。n=6)
4.2 原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银乳膏
的
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