温度对金钟藤光合特性的影响.docVIP

温度对金钟藤光合特性的影响 赵 娜，倪广艳，李富荣，叶有华，彭少麟* 中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室，广东 广州 510275 研究了在温度升高（1535 ℃）的过程中，离体金钟藤（Merremia boisiana (Gagn.) van Ooststr）的一些光合生理指标的变化。结果表明，在1530 ℃时，随着温度升高，金钟藤的最大光合速率、光补偿点、气孔导度、胞间CO2、光量子利用率、蒸腾速率都随之升高。在外界环境的光照，CO2和湿度一致的条件下，温度升高能促使金钟藤生长加速，合成更多的有机物。所以，全球气候变暖可能是金钟藤爆发成为有害植物的重要原因之一。 温度全球气候变暖光合作用金钟藤A 文章编号：1672-2175（2006）06-1254-04 近年来，在广州东北郊龙洞林场发现一种木质藤本植物金钟藤（Merremia boisiana (Gagn.) van Ooststr），该植物在海南植物志有记载[1]，而在广东植物志上没有记载。金钟藤在广州凤凰山及其附近和罗浮山有大面积分布。研究表明，金钟藤的地理分布原有三个中心，近年来广州及其附近地区正逐渐成为第四个分布中心[2]。 金钟藤现今能在广州和罗浮山大面积蔓延和覆盖，很可能与全球气候变暖有关。据广州地区的气象记载，广州市连续出现了12个暖冬近50年广州的平均气温增加了0.5 ℃，而全球过去100年平均增温为0.5 ℃，增速为全球的倍[2]。全球变暖促进植物的迁移和入侵[3]，而金钟藤具备了入侵植物的基本生物学特点[4]。已有研究证明，温度升高促进了金钟藤种子的萌发[5]。金钟藤是热带植物，喜光好湿。全球气温升高改变了金钟藤的原有生存环境，可能促使它能更有效的利用光能，光合作用增强。 为了证明我们的推测，探明金钟藤的爆发与全球气候变暖之间的关系，本文研究了不同温度处理对离体金钟藤的一些光合特性的影响，包括光饱和点、补偿点、最大光合速率、蒸腾速率、胞间CO2等。以期在揭示金钟藤种群建立和泛滥与全球气候变暖的关系的同时，为有效控制金钟藤提供科学依据。 采样地设于广州天河区龙洞凤凰山（N 23°13′，E 113°23′）。从2006年6月7日到13日每天在晴朗的清晨采集金钟藤枝条。选取的枝条为健壮，无虫害的新枝。枝条剪下后，立刻将下端浸入水中再剪一次，以防止空气进入木质部的导管，阻碍测定过程中叶片的水分供应，影响金钟藤的生理特性。将材料尽快带回实验室。 将离体金钟藤枝条放入人工气候箱（RXZ-100B型），在不同的温度下，测它的光合作用。温度梯度设置为15 ℃、20 ℃、25 ℃、30 ℃、35 ℃个梯度，每个温度处理时间为30～45光照强度为3800 lx，湿度控制在75％左右。 使用Li-cor 6400型便携式光合作用仪（Li-cor，USA）测定金钟藤的光合作用。测定时，选取从顶端开始，完全展开的第4～5片叶片，且叶片的大小，颜色比较一致，在叶片基部进行光合测定。每个温度梯度选取5根枝条，每根枝条测定一次。 光强由Li-cor 6400红蓝LED光源进行自动控制，光合有效辐射分别设定为2400、2000、1500、1000、750、500、400、350、200、100、50、30、10、0 μmol·m-2·s-1共1个梯度，叶片先用2400 μmol·m-2·s-1的光照进行充分诱导，待光合速率稳定后，开始测定金钟藤光合作用的光响应曲线，光由强到弱。光强由高到低设置有助于减少气孔开放和光合诱导所需的平衡时间。CO2设定为380 μmol·mol-1，由CO2小钢瓶供应CO2气体。叶面积温度由Li-cor 6400控制器随不同的温度处理而控制。测定的指标包括净光合速率（Pn, μmol·m-2·s-1CO2计），气孔导度（Gs, mmol·m-2·s-1H2O计）, 蒸腾速率（Tr, mmol·m-2·s-1H2O计）胞间CO2Ci, μmol·mol-1），光量子效率AQY, μmol·m-2·s-1），光饱和点LSP, μmol·m-2·s-1），光补偿点LCP, μmol·m-2·s-1）。使用SPSS 11.5及Microsoft Excel软件对各项试验指标测定数据进行统计分析。 图1 温度处理对离体金钟藤最大光合速率的影响 Fig. 1 Effects of temperature on net photosynthetic rate of M. boisiana in vitro 不同温度处理对金钟藤最大光合速率的影响结果见图1。从图1可以看出，金钟藤的最大光合速率在25~30 ℃之间呈上升趋势，在30~35 ℃之间呈下降趋势。在一定的范围内，随着温度升高，酶的活性是逐渐增大的[6]，所以