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6·22 · Chin J Pediatr , October 1998 , Vol 36 , No. 10
性反应。9 例 SLE 患儿中 , 除 2 例外 ,均 伤的情况。因为从理论上说 ,AGA 的存 NPLE 患儿 CSF 中未测到ANA , 即使其同
未测到 CSFAGA 。这2 例 IgGAGA 阳性 在往往提示神经元细胞膜的损伤。表 2 期血清中存在高滴度的 ANA 。这一现象
( )
患儿中 ,1 例是 6 年前诊断 NPLE 的患 的结果提示 ,CSFAGA 检查因价格便宜 , 提示 : 1 AGA 与 ANA 之间不存在交叉
( )
儿 ,提示 CSF 中的 IgG AGA 在急性发作 操作方便及具有很好的临床相关性 ,是 反应。 2 高浓度的ANA 不能进入 CSF ,
( )
期后 ,仍可存在相当长的时间。由此说 一个值得推荐的诊断儿童 NPLE 的辅助 但机制不详。 3 NPLE 患儿中枢神经系
明 ,对 NPLE 患儿的治疗应积极 ,疗程也 手段 ,尤其在那些不具 CT 扫描和 MRI 统的损伤机制与其他周围脏器的损伤机
许需要进一步延长。在那些尚无神经精 检查的基层医院。 制有所不同。
神症状而其他辅助检查却出现异常的病 长期以来 ,认为 ANA 在 SLE 的发病 ( 收稿
例中 ,CSFAGA 有助于判断神经系统损 机制中有重要作用。本研究在儿童 (本文编辑 :徐福兰)
过敏性紫癜儿童组织因子途径抑制物的变化
王缨 廖清奎 罗春华 李丰益
( ) 结果 :从附表可见 HSP 患儿的血浆 组的 TFPI 含量与对照组比较明显减低 ,
组织因子途径抑制物 TFPI 是近年
μ 推测其减低可能与抗凝过程的消耗有
来发现的一种生理性抗凝物质 ,它在抑 TFPI 含量为 137 ±21 g/ L , 对照组为
158 ±14 μ t = 5. 98 , P 0. 01 ,HSP 患 关。因本病的改变为广泛的无菌性小血
制组织因子介导的凝血途径中发挥重要 g/ L ,
作用。国内临床报道较少 ,我们通过测 儿的血浆 TFPI 含量明显低于对照组。 管炎 , 存在血管壁受损的表现 , 故 HSP
( ) 患儿有血栓形成的倾向。事实上在皮疹
定过敏性紫癜
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