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REACH新解 着2010年11430日的来临， 附件V (根据第2条第7款(b)项对注册 此 外 ，REA CH的注 册 工 具 REACH法规 (即欧盟化学 义务的豁免)、附件XI(调整附件 IUCLID 5和REACH—IT也有 品注册、评估、许可和限制 VII至附件X规定的标准检测体制的通 所更新 。其 中的IUCLID已更新 的法规)第一批三类物质 (即年产量 用规则)、附件XIII(确认持久性、 至5．2．3版 ，新版本搜索速度更 ／进 口量 ≥1000t，R50～53≥1OOt， 生物累积性和毒性物质及高持久性和 快 。REACH-IT安装了备份系统 CMRl2≥1t)的注册时限悄然来 高生物累积性物质 的标准)、附件 (REACH-IT backup)，以使企业 临，至此，这项欧盟有史以来最严厉 VXII(某些危险物质、混合物和物品 即使在注册或通报截止 日期临近前提 和涉及面最广、对进入欧盟市场的所 的制造、投放市场和使用的限制)。 交卷宗也不会受影响。 有化学品进行预防性管理的 “大法” 其中某些修订是为了与分类、包装和 进入了后实施阶段。 标签新法规 (即新CLP法规)保持协 REACH法规的实施现状 作 为一 部 整合 了40多 部原 调 (如附件I、II的修订)，某些修 注册情况 2010年1O月，ECHA 有 欧盟 化 学 品法 、具 有 独 立 性 订是随着欧盟对物质的认识的深入和 发布的一项文档中，公布了已有注册 和 连贯性 的法规 ，它 涉及 了化 科技的进步做出的 (如附件IV、V、 意向的物质清单，其中的4742种物质 学 品注册 (RegiStratiOn)、 XVII、XI的修订等)。而且随着时间 按照信息可大致分为以下四类：已提 评估 (EvaluatiOn) 、授权 的推移，欧盟必将持续对法规附件进 交完整注册卷宗的物质 、现场分离中 (AuthOrizatiOn)和 限制 行修订。 间体、可转移分离中间体和尚未注 (Restriction)，同时还涵盖了通报 REACH的高 度 关注物 质 册的物质。ECHA网站上公布的数据 义务和供应链的信息沟通。影响范围 (SVHC)也一直是中国制造商较关 称，截至11月22日，注册卷宗总数为 几乎覆盖了各行业从原料到最终产品 注的部分 。2008年6月至今 ，欧洲化 l4lIl份 ，注册较多的国家为德国、 的上、中、下游产品。这对中国企业 学品管理局 (ECHA)已陆续发布了 英国和荷兰。 而言，无疑造成了巨大的压力和挑 三批授权候选清单的38种SVHC，波 SIEF实施情况 REACH法规中 战。本文从REACH法规 自发布以来 及范围除这些SVHC制造的化学品本 规定了物质信息交流论坛 (SIEF)的 的更新情况、实施现状人手，解析 中 身，还将涉及使用这些化学品的产 形成，以便相同的分阶段的潜在注册 国企业在应对REACH法规时面临的 品——诸如玩具、家具、纺织品和化 者之间共享数据，及便于持有相关数 困难并给出相应的应对建议，以期对 妆品等。2010年6月，欧盟向WTO通 据的下游用户和其他利益相关方向这 产品出口欧盟的企业有所帮助。 报了拟列入REACH法规的附件XIV 些潜在用户提供信息。但是 由于法规 (需要授权物质清单)的第一批6种 并未规定SIEF成员的权利和义务， REACH法规及注册工具更新 物质 (包括：甲苯麝香、六溴环十二