方法和规则24简单的三元共晶型相图25生产异分熔点化合.pptVIP

平衡相组成的计算 已知成份和重量的三元系物系点M，当其分离成已知成份的三个平衡相D、E、F时，用重心规则，由已知成份和重量的物系点M，可求得与其平衡的D、E、F相的重量，方法有两种： （1）第一种方法是利用杠杆规则； （2）第二种方法又称分析计算法。因为对于多元体系平衡相图已无 法用三维空间来表达了，所以上述平衡相组成的计算方法已不 适用。但是，只要已知体系的组成及平衡平衡成份，用分析计算法可计算出体系中各平衡相的百分含量。 根据质量守恒原理——重心规则 。 3. 点 在图2-15所示的浓度三角形ABC中只有两个点： （1）E点：为共晶点，即组元AB、C和B的三元共晶点，其共存相为AB+B+C+L。 （2）J点：为包晶点，其包晶反应为A+LJ=AB+C，其共存相为 AB+A+C+L，自由度f=3-4+1=0，该点为一特定点，在冷却曲线上出现平台。 再冷却时，剩余的液相将沿3″→E方向变化，因3″·E线为共晶线，故发生 共晶反应L→AB+C，最后到E点结束。 在E点处，继续冷却时，因E点为三元共晶点，剩余的液相发生三元共晶反应L→AB+B+C。因自由度f=3-4+1=0，故在图中冷却曲线上出现平台。最后液相耗尽时，共存的固相为三元共晶(AB+B+C)。 2.6 生成三元化合物和同分熔点化合物的三元相图 2.6.1 生成三元化合物的三元相图 由组元A，B和C形成一三元化合物D（AmBnCp），这一化合物是同分熔点化合物，如图2-21所示。 连接AD，BD，CD线，将ABC三元相图分割为三个简单的共晶相图：如ABD，BDC和CDA三元共晶相图。在三条共晶线E1E2，E2E3和E3E1上的温度最高点分别为a，b和c。 2.6.2 生成同分熔点化合物的典型三元相图 如图2-22所示，组元B与C和A与C同时生成两个同分熔点化合物BC和AC，在三元系中又有三个三元共晶点E1，E2和E3。 图2-22 生成同分熔点二元化合物的 三元相图 2.7冶金领域应用的典型相图简介 如何把相图基础理论与冶金生成的实际结合，是相图学习的根本目的。在实际应用中的相图远较前面介绍的复杂，一方面是炉渣的化学组成复杂，一方面是炉渣处于不断的温度和成份变化过程。因冶金反应主要涉及液态渣,所以在研究复杂相图时，主要研究液相面附近区域 。 2.7.1 CaO—SiO2—Al2O3三元相图及其应用 第一步，要确定图中稳定及不稳定的化合物。 第二步，把相邻相区化合物的成分点用直线联起来．之后用“直线规则”和“切线规则”来确定各分界线上的最高温度点及每条线的性质。 第三步，确定共晶点及包晶点。然后，将CaO—Al2O3—SiO2复杂的三元系划分为若干个小的简单的三元系， CAS2—CS—S小三元系，是由一个液态互溶型二元系与两个共熔型二元系组成的。CS—CAS2—C2AS小三元系，为典型共晶三元系。CS—C2AS—C2S小三元系，为典型的生成一个不稳定二元化合物的三元系。 C12A7—C2S—C小三元系，是生成两个不稳定二元化合物的三元系。 图2-29 图2-23 CaO-Al2O3-SiO2 2.7.2 CaO—FeOn—SiO2三元相图及其应用 CaO—FeO n—SiO2三元相图如用2—24所示。这个相图广泛地应用于钢铁冶金领域，其分析分方法与CaO—SiO2—Al2O3三元相图一样。 稳定化合物有：CaO·SiO2（简称CS），称硅灰石，熔点1554℃；2CaO·SiO2（简称C2S），称正硅酸钙，熔点约2130℃； 2FeO·SiO2 （简称F2S），熔点1208℃；CaO·FeO·SiO2 （CFS），称钙铁橄榄石，熔点1230℃。 不稳定化合物有： 3CaO·2SiO2（简称C3S2），称硅钙石，1464 ℃分解； 3CaO·SiO2（简称C3S），硅酸三钙，1800-1250 ℃分解。 图2-24 CaO-FeOn-SiO2三元相图 （a）相图；（b）相区划分 （a） （b） 2.1 相律初步 2.2 二元相图 2.3 三元相图有关表示方法和规则 2.4 简单的三元共晶型相图 2.5 生产异分熔点化合物的三元相图 2.6 生产三元化合物和同分熔点化合物的三元相图 2.7 冶金领域应用的典型相图简介 第二章 相图基础 冶金反应多发生在不同的相组成的复杂体系中，对这种复杂体系的分子与研究需借助于相平衡、相律和相图的基础知识