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·850 · Herald of Medicine Vol郾29 No郾7 July2010
鄄1
表1摇 大鼠单剂量静脉注射SAC50 mg ·kg 后主要组织药动学参数摇
鄄1
摇 摇 Tab.2摇 Mean pharmacokinetic parameters from selected tissues of rat following a single iv dose of50 mg ·kg of SAC
n=6
t / C / t / AUC / AUC / MRT / MRT /
max max 1/ 2 0鄄8 0鄄肄 0鄄8 0鄄肄
器官
h 鄄1 h 鄄1 鄄1 h h
(mg ·L ) (mg ·h ·kg ) (mg ·h ·kg )
摇 肝脏 0.17 58.1 2.0 107.2 112.8 2.1 2.1
摇 脾脏 0.17 51.3 1.8 90.4 93.9 2.4 2.5
摇 心脏 0.17 43.3 2.5 113.9 125.5 2.1 2.2
摇 肺 0.17 35.1 1.2 93.6 95.0 2.0 2.0
摇 肾脏 0.17 65.7 2.5 171.9 189.3 2.1 2.2
摇 脑 0.50 26.7 1.5 79.8 82.3 2.5 2.6
存在的条件下,能同OPA起反应生成具有较强荧光的 [参考文献]
衍生物。 由于结构不同,在流动相和固定相中的分配和 [1]摇 AMAGASE H,PETESCHBL,MATSUURA H,et al. Intake
吸附不同,在洗脱过程中的移动速度不同,从而达到与 of gar
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