过氧化物酶体增殖物激活受体δ＋294T／C基因多态性与冠心病的关系.pdfVIP

安徽医科大学学报 ActaUniversitatisMedicinalisAnhui 2008Dec；43(6) ·701· 过氧化物酶体增殖物激活受体 j6；+294T／C 基因多态性与冠心病的关系 王龙飞 ，谈 敏 ，常 虹 ，余 华 ，沈际佳。 摘要 目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体 8 冠心病是动脉粥样硬化 (atherosclerosis，AS) (PPAR8)+294T／C基因多态性与冠心病的关系。方法 运 导致器官病变的最常见类型，在AS发生、发展和发 用聚合酶链式反应及限制酶切片段长度多态性技术分析无 生并发症这三个阶段中，遗传、糖脂质代谢、单核 一 血缘关系汉族人群[82例正常对照者(NC)，120例冠心病 巨噬细胞、细胞黏附因子、细胞因子和生长因子，以 (CHD)患者]的PPAR8+294T／C基因多态性 ，分析基因型 及细胞外基质大分子等都具有重要作用 J，过氧化 频率 、等位基因频率 ，并对不 同基因型患者冠心病的危险性 进行评价。结果 两组间基 因型分布有显著性差异 (P 物酶体增殖物激活受体 8(peroxisomeproliferation- 0．05)；CHD组 TC+CC基因频率及 C等位基 因频率均明显 activatedreceptor．delta，PPAR8)的功能与这些作用 高于NC组 (P0．05)；C等位基因携带(TC+CC)者冠心病 密切相关。PPAR8基因的启动子及5非翻译区(5一 危险性高于 1Tr基 因型(C等位基 因携带者 OR：3．16，95％ UTR)包含该基因表达的重要调节区，在这些部位核 C／：1．39～7．14)。结论 PPAR8+294T／C基因多态性与冠 苷酸的变化会导致其 mRNA和蛋 白水平改变，最终 心病之问有重要的相关性，C等位基因携带可能是冠心病的 影响PPAR8靶基因的表达。外显子 4+294T／C基 一 个的危险因素。 因多态性邻近此区域，对PPAR8基因在该位点的功 主题词 冠状动脉疾病 ；多态性，限制性片段长度；PPAR8 能多态性研究可用以阐述 PPAR8基因在糖脂代谢 中图分类号 R541．4；R392．31；R341 及As发生、发展过程中的作用，则意味PPAR8基因 文献标识码 A 文章编号 1000—1492(2008)06—0701—05 的变异可能与血糖血脂水平及冠心病风险相关。因 2008—11—03接收 此，研究PPAR8+294T／C基因多态性与糖脂代谢、 作者单位：安徽医科大学附属省立医院 老年病学科、2心内科，合肥 冠心病关系可更好地理解 PPAR8对糖脂代谢调节 23oo01 作用和对冠心病风险估计。本研究将冠心病患者 安徽医科大学基础医学院，合肥 230032 120例及正常对照82例作为研究对象，通过检测生 作者简介 ：王龙飞，男，硕士研究生； 谈 敏，女，教授，主任医师，硕士生导师，责任作者，E- 化指标及临床资料，研究PPAR8+294T／C基因多态 maj】．tm571025@ 】26．COITI 性与冠心病的关系，并探讨该基因多态性对其危险