毕业论文--阿维菌素E组抑菌效果的研究.doc

阿维菌素E组抑菌效果的研究 学生姓名 吴昊 班 级 1001班 专业名称 生物化工工艺 系部名称 制药工程系 指导教师 卢楠 提交日期 2012年10月26日 答辩日期 河北化工医药职业技术学院 年 月 阿维菌素E组抑菌效果的研究 摘要 阿维菌素是具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯类抗生素，是由放线菌发酵生产的次级代谢产物，具有广谱、高效、抵御抗性、持效期长、对动植物安全、在光照条件下或在土壤微生物作用下迅速降解成无活性的化合物等特点。阿维菌素的发酵对无菌要求很高，一旦发酵过程中染菌会给生产带来严重的危害，轻者影响产品质量，重者导致倒灌甚至停产。因此，对发酵中染菌的控制极其重要。在本篇论文中，从研究抑菌剂对杂菌的抑制，寻找控制染菌的方法。本文主要实验了E组5个抑菌药剂，对杂菌代表金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、芽孢杆菌及生产菌阿维放线菌的杀菌、抑菌效果，根据药剂对不同菌的杀菌力的不同，找到对杂菌杀菌显著，对生产菌作用微弱的药剂。 关键词：阿维菌素，抑菌剂，放线菌，发酵 目录 摘要 2 第一章 绪论 4 1.1阿维菌素的概述 4 1.1.1阿维菌素的发现 4 1.1.2阿维菌素的简介 4 1.1.3阿维菌素系列药剂的特性 5 1.1.4阿维菌素发酵简介 5 1.1.5阿维菌素发酵染菌问题及原因的分析 5 1.1.6阿维菌素发酵染菌的防治 6 1.2抑菌剂 6 1.2.1抑菌剂简介 6 1.2.2在药品上的研究进展 6 1.2.3抑菌剂的发展展望 7 第二章 实验材料和实验方法 7 2.1研究目的 7 2.2实验材料 7 2.2.1菌种 7 2.2.2培养基 7 2.2.3抑菌剂 7 2.2.4实验器材 8 2.3实验方法 8 2.3.1培养基配制 8 2.3.2灭菌 8 2.3.3抑菌剂母液的配制 8 2.3.4倒平板 9 2.3.5菌悬液制备 9 2.3.6抑菌体系的制备 9 2.3.7 涂布培养 9 2.3.8菌种的培养 10 2.3.9观察记录 10 第三章 实验结果及分析 10 3.1实验结果 10 3.1.1 E1的杀菌结果 10 3.1.2 E2的杀菌结果 11 3.1.3 E3的杀菌结果 11 3.1.4 E4的杀菌结果 12 3.2实验结果分析 12 第四章 结论 13 参考文献 13 致谢 13 第一章 绪论 1.1阿维菌素的概述 1.1.1阿维菌素的发现 1975年日本北里研究所从土壤样品中分离中得到一株链霉菌，发现该菌株的发酵液有很高的驱肠道寄生虫活性。且对哺育动物毒性很低，此后，该菌株被送到美国默克（Merck)公司进一步研究,1976年分离出一组具有驱虫活性的物质,并把它命名为”阿维菌素Avermactin”。1981年被应用在兽药上，1985年被应用在农药上。 1.1.2阿维菌素的简介 阿维菌素(avertmectins)是由日本北里大学大村智等和美国Merck司开发的具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯类抗生素，是阿维菌素A组分与B组分的混合物，由灰色链霉放线菌经发酵产生[1]。由于其具有广谱、高效、抵御抗性、持效期长、对动植物安全、在光照条件下或在土壤微生物作用下迅速降解成无活性的化合物等特点，其分子碎片最终作为碳源被植物和微生物分解利用，因此阿维菌素作为一种新型抗生素，已经成为农用和兽用的高效生物源杀虫剂[2] 。其衍生物已商品化的有伊维菌(ivermectin)、埃玛菌素(emamectin)、道拉菌素(doramectin)、埃珀利诺菌素(eprinomectin)和色拉菌素(selamectin)。 阿维菌素的性质：性状:白色或黄色粉末;无味。熔点:157-162℃。溶解性:在乙酸乙醋、丙酮、氯仿中易溶;在甲醇、乙醇中略溶;在正己烷、石油醚中微溶;在水中几乎不溶。紫外吸收:在243-247nm和236-240nm的波长处有最大吸收。化学稳定性:阿维菌素对酸和碱都较敏感，其化学稳定性情况如图2所示。阿维菌素B1组分因光照或暴露在空气中均容易被降解。 1.1.3阿维菌素系列药剂的特性 杀虫谱广：目前报道阿维菌素杀虫谱有84种，我国多用来防治虫体小、世代多、易出现抗药性的害虫如梨木虱、棉蚜等，潜叶性的害虫如美洲斑潜蝇等，害螨如二斑叶螨、茶橙叶螨、山楂叶螨和寄主广、食性杂的害虫如小菜蛾等。 独特的杀虫机制,阿维菌素是一种神经毒，使昆虫麻痹、拒食、死亡。 良好的层移活性，层移活性：指的是阿维菌素在