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V l. 20 N . 10
1 9 9 9 年 10 月 CHEMICAL JOU RNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 1542～1547
TiO2
*
UV-Vis (É)
( 武汉大学化学学院, 武汉, 430072)
用 - 吸收光谱和差谱考察了以 -偶氮羧为主的5 种偶氮化合物在纳米 面
UV Vis DBC TiO2
光降解的动力学行为和电子转移历程, 载荷子的捕获经历一个中间过程, 最终矿化为无机物. 按
误差补偿理论拟合的中间体峰形曲线和实验c～t 图平行吻合, 获得了相应的动力学参数. 推测了
电子转移的可能途径.
光催化降解, 偶氮类化合物, 纳米 , / 光谱分析
T iO2 UV Vis
O643. 1
[ 1, 2] [3, 4]
污染体系中偶氮染料的太阳能光降解具有重要的理论和实践意义 . Tang 等 曾研
究了水溶性偶氮染料在半导体 2 上的异相光催化降解的量子效率和 清除速率, 揭示
TiO COD
[5]
了提高光致原初电荷分离效率增强TiO2 的导带和价带的氧化还原能力的重要性 .
Vin dg pal[6] 认为染料吸收可见光发生电子跃迁后, 激态的染料分子将电子注入到半导体的
导带是染料被氧化的基本途径, 可使带隙延长至可见光区域, O2·- 自由基进一步将中间体萘
醌(NQ)和芳香胺氧化至苯二甲酸和苯磺酸盐. 基于改善纳米TiO2 与可见光的匹配性并以处
理复杂污染体系的光催化降解为目的, 本文尝试用动态快速扫描UV/ Vis 吸收光谱和差谱考
察了单、双偶氮变色酸在纳米TiO2 面的光降解氧化的动力学行为和中间体生成、衰减的
峰形动力学曲线, 推测了吸附在TiO2 面偶氮化合物的敏化机理及失电子降解途径.
1
1. 1
[7]
TiO2 纳米微粒系由TiCl4 或钛酸四丁酯水解、用溶胶-凝胶方法合成 , 按XRD 线形分
析计算的平均粒径 = 12 . 1, 2, 5, 8-四羟基蒽醌偶氮磺 ( - ) 、 -
d nm M THAQ Sulf naz M DBC
偶氮羧(DBC-Carb xyaz ) , DBS-偶氮胂(DBS-Arsenaz ) 、对苯偶氮胂(p -Phenylarsenaz )和
TBC-偶氮氯膦(TBC-CPA)均由分析纯试剂配成质量分数为0. 1% 的水溶液.
94 1 / 光谱仪( 公司) , -85 恒温水浴( ) , 250 高
UVIKON UV Vis K
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