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生理科学进展 2007年第 38卷第 2 期 1·65 ·
锂的神经保护作用机制研究进展
1 2 2 1, △
焦国慧 刘朝巍 张 涛 杨 卓
( 1 2 )
生物活性材料教育部重点实验室 南开大学医学院 南开大学生命科学学院 ,天津 30007 1
摘要 锂元素发现于 1817年 , 20世纪中期作为镇定剂应用于临床 。新近几十年的动物和临床实
( ) (
验表明 ,锂可以用于治疗急性脑损伤 缺血等 和慢性神经退行性疾病 阿尔采末病 、帕金森病 、Tau
)
蛋白病变 、亨廷顿病等 。随着细胞和分子生物学的发展 ,研究发现锂通过作用于 GSK3、W n t、A kt
和神经递质来发挥神经保护作用 。
关键词 锂 ; 神经保护 ; 神经递质
中图分类号 R338; R97 1
β
锂元素发现于 1817 年 , 20 世纪 40 年代澳洲科 加 。并且 连环素蛋 白水平的增加伴随着 mRNA
( )
学家 Cade发现其治疗作用 ,并由 Schou 作为镇定剂 水平 的下 降 反 映了细胞 的代偿 , 说 明锂抑制
应用于临床 。新近几十年的动物和临床实验表明锂 GSK3 的作用是在翻译后进行 。
( )
可以用于治疗急性脑损伤 缺血等 和慢性神经退 锂通过多条途径作用于 GSK3 从而产生对神
( ( )
行性疾病 阿尔采末病 、帕金森病 、Tau 蛋白病变 、亨 经系统 的保护作用 , 具体机制如下 : 1 锂抑制
)
廷顿病等 。随着细胞和分子生物学的发展 , 发现 GSK3产生抗凋亡作用 : GSK3 可调节多种细胞内
了更多锂的作用靶点 ,包括 GSK3、W n t、A kt和神经 过程 。通常认为 , GSK3 的活化可产生凋亡前效应 ,
递质等 。 而抑 制 GSK3 可 以减 少 或 阻止 凋 亡 的发 生 。
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