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· 46· 公共卫生与预防医学 2008年第19卷第6期 J0fPubHealthandPrey1Med 2Oo8．Vo1．19．No．6 · 综述 · 血小板活化因子讲究进展 主志彬 张继平 【中图分类号】R331．143 支【献标识码】A 【文章编号】1006．2483(2008)06-0046-04 血小板活化因子 (platelet-activatingfactor，PAF，1—0．烷．2 2 PAF检测方法 乙酰基一SN一甘油_3磷酸胆碱)，是一种具有生物活性的脂质 为充分了解 PAF的病理和生理作用，显然需要特异且 递质，1972年由Bemrenlste等人发现…。最初被认为与血小 敏感的检测PAF的方法，目前报道的方法有三大类。 板的聚集和分泌有关 ，其诱导的血小板聚集过程不依赖于腺 2．1 生物检测法 苷二磷酸(ADP)或花生四烯酸(AA)的代谢产物血栓素A2 生物法是最早应用于PAF的检测方法 ，其原理是利用 (TXA2) ，被认为是诱导血小板聚集的第三条途径，但进 PAF具有强烈的促血小板聚集和5-羟色胺的作用，可检测出 一 步研究表明，PAF能作用于多种细胞和组织，在体内有着 浓度为 10一100mol／L的PAF。血小板聚集仪可测定PAF 类似于激素的生物学活性。促使血小板和中性粒细胞聚集； 产生的聚集率 ，根据PAF标准品所致血小板聚集的标准曲 促使多种细胞使之产生趋化性及化学激动；参与呼吸暴发和 线计算出样品的PAF含量。生物法可检测多种标本，如血 超氧化物的形成、蛋白质的磷酸化；作用于蛋白激酶 C(Pro． 浆、大便、尿、羊水、脑脊液等。因PAF以外的其他物质亦可 reinKinaseC，PKC)、花生四烯酸及磷酸肌醇的代谢；促使糖 激活血小板或抑制PAF对血小板 的作用，所以其特异性较 原的分解；促使肿瘤坏死因子的产生；调节 自介素的分泌、 差，若测定前对样本进行纯化处理，可使结果较为准确 。 TIMP-1、MMP．1等。和银屑病、胃肠溃疡及坏死、SLE、血小 2．2 物理化学法 板减少、内毒素休克、肝硬化、艾滋病、急性胰腺炎、心血管与 包括高效液相色谱法(HPLC)、质谱法 (MS)和气相色 肾脏疾病等密切相关，PAF的研究 日趋受到人们的重视。研 谱／质谱联用(GC／MS)等方法 “”，特别是GC／MS应用于检 究PAF的生理和病理作用及介导 的生物学反应机制，可为 测PAF，敏感性高、特异性强，明显优于生物法，但该法操作 探讨PAF相关疾病的诊断防治提供基础 】。 繁琐，所需设备昂贵，从而影响该法的推广应用。 1 PAY的产生、合成途径及作用方式 2．3 放射免疫法(RIA) PAF是一种对磷脂酸 A2敏感的、与AA代谢密切相关 PdA法敏感、操作简便，但 PAF的特异性标本不易获得。 的脂质递质，分子量为 l100，是一种 l位 以醚链连接长碳 现已有商品化 125I·PAFR_IA药盒可以购买。Matsumoto等对 链，2位连接乙酰基，3位连接磷酸胆碱的甘油酯，化学名为 该法的操作进行了详细报道，药盒提供的标准品浓度范围为 1-烷基-2-乙酰基一Bn．甘油’3一磷脂酰胆碱。PAF的合成有两 300—3000psiml，即该法可检测的最低 PAF含量为300psi 条酶促途径：①在磷脂酶A2(PLA2)和乙酰辅酶A作用下生 rnl，在进行PdA之前，通常需用薄层层析法对标本进行分离 纯化㈦ 。 成PAF，称再修饰 (remodeling)途径，是一种可逆性的病理过 程；②从烷基甘油磷酸开始，经乙酰转移酶、磷酸胆碱转移酶 3 PAF在疾病中病理机制研究 等作用，最终合成PAF