comt 基因多态性与迟发性运动障碍的联系研究.pdfVIP

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·论著· CoMT基因多态性与迟发性 运动障碍的关联研究 胡卫红1’2汪开达“。汪栋祥。钱伊萍。 【摘要】 目的探讨中国汉族人口中儿茶酚胺氧位甲基转移酶(cOMT)基因vall08/158Met多态 性与迟发性运动障碍(TD)的关系。方法以124例伴TD的精神分裂症患者(TD组)、112例不伴TD 的精神分裂症患者(非’rD组)及112例正常健康对照者(正常对照组)为研究对象,并采用聚合酶链反 应一限制性片段长度多态性(PcR—RFLP)技术检测cOMT基因多态性。结果(1)TD组与非TD组 及正常对照组比较,等位基因及基因型频率均无统计学差异。(2)非TD组与正常对照组比较,非TD 组的高活性G等位基因频率(0.78)显著高于正常对照组(0.70),低活性A等位基因频率(022)显著低 于正常对照组(0.30);非TD组低活性A/A基因型频率(0.02)显著低于正常对照组(0.07)。(3)cOMT 基因型与TD严重程度具有显著相关性,A/A基因型患者的胁严重程度评分显著高于c/c基因型。结 论本研究未发现c0MT基因与TD的发生有关联。不伴TD的精神分裂症可能与cOMT基因存在相 关性,高活性C等位基因可能增加了不伴TD的精神分裂症的发生风险。cOMT基因型与TD严重程度 可能具有相关性,低活性^/A基因型患者可能较高活性G/G基因型患者表现更严重的1D。 【关键词】儿茶酚胺氧位甲基转移酶多态性(遗传)迟发性运动障碍 Assod丑缸咖dy 肌晰,尬增肠池,%昭胁梆h昭,酣缸皿炉啪州0,脚^嘶,md鼽帆懒P删,f埘帆 肌咖竹,舶肌g^耐删0 【A蜘】 objectlw:Toexpl蛳the陀M咖hiPbetw咖c眦chol一0一附thylt圳一fem驰 and扭rdive (c0MT)8蚰eV丑11吨/158Met础y呦rphismdy8kin崩a(7rD)iⅡchine靶H阳p∞Ple.M棚Iods: 124∞lli肿phreIIioTD(TDgroup),112 p出e山witlI 8clli砷h咖icp鲥en缸州10utrID(non—TDgr0叩)蚰d 112no眦I c∞hDk(Nc舢p)we他咖diedusi“gpolym既鹕ec}Iain删ion(PcR)and陀商ctioIl丘agmem Witll Nc lengthpdy呻Ipl-i锄(RnP)慨hniqIJeRe鲷|l协:(1)c伽T。paredn∞一TD印up蚰dgroup,TD刚p hadIIt咖廿血caldi如r蜘ce8 0fnuelesand 0f且lleleG0fn帆一TD oⅡtI.c丘。qLle“cy gemlyp曲.(2)111ef|eqII即cy 0f 22) gmup(0.78)M8higll叮tll阴Ⅱ碰0fNc舯up(O.70),肌dtIIe蛔u∞cyalleleA《肿n—TD刚p(0 A/^0f n叩一TD 帅slw盯tIl蛆tlI砒0fNc印uP(0.30).11le缸qIlency0f驴notype 5m“p(0.02)啪8l删苗 t11皿tll丑tofNc Witllthe group(0.07).(3)cOMTge∞lyp∞w哪8咖i丘c如奸娜0cjatedseverity。frID,and WillI A/^hd Witll ge册lypeG/G.c佃ch画帅:The p撕enk ge∞type lIigll盯7rD神v甜ly∞嘣Ih册IIl僻e V枷08/158Mec polylnorp乜m 0fc0MT蚪h

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