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6 合成纤维SyntheticFiberinChina 2011年第40卷第8期
20~C/min,温度范围30~300c=《,从 DSC曲线按式 加入了SIPE,虽然破坏了分子链的规整性,使结
(1)计算结晶度 。 晶变得困难 ,使无定形区增大,但对增加分子链的
Xo=AHo/AH0x100% (1) 柔性并未带来多大的影响;而且由于间位结构和磺
式中:X 为共聚酯的结晶度;△ 为试样的熔融 酸基的空间位阻效应,使得分子链的内旋活化能增
焓 ;△no以纯PET完全结晶的熔融焓作为参考值 , 加 ,因而其 的大小将是综合反映,与 1#比较 ,
取 140J/g闭。 或高或低都有可能。从表中可以看出,3#~ 试样
1.5 纤维力学性能的测试 的 值低于 1#和 2#。这是因为3#一6}}试样除了加
利用岛津AGS500纤维强力仪对纤维进行强度 入SIPE,还引入了第四单体 PEG,破坏了PET的
测试。试验中夹持长度20cm,拉伸速率20cm/min, 规整结构,降低了大分子间的作用力,提高了大分
对纤维进行 5次测量,取平均值。 子的柔性,因此链段活动能力增加,所以 降低。
3~ 试样的PEG的相对分子质量逐渐增加,其亚
2 结果及讨论
甲基数增加,PEG分子链柔性提高, 逐渐向低温
2.1 PET其聚酯的特性黏度 方向移动 4[1。
从表 1中可以看 出,共聚酯的特性黏度随 试样加入了SIPE,由于SIPE的空间位阻效
PEG相对分子质量的增大而降低。在 PEG添加量 应使共聚物的结晶不完善,这种不规整链对阻止结
相同时,相对分子质量越大,则链长越大,端基浓 晶的贡献较大,所以2#的冷结晶温度 ()要高
度越低,参与共聚反应的概率就越小,因而造成相 于 1#。 是分子链柔顺性和规整性的综合反映。
同聚合条件下所形成的共聚酯的特性黏度越低。 在一般情况下,加入了SIPE与PEG的试样的
2.2 PET共聚酯的升温DSC分析 比常规PET略上升,但是明显低于只加SIPE的2#
PET共聚酯样品在 DSC升温过程中除可得到 试样。对于3≠}一 试样,3峁和4#的 要高于 1#,
玻璃化转变温度 ( 外,还可得到一个冷结晶峰 而5撑和 的 则低于 1撑,这除了可能与超分子
()和一个热熔融峰 ( ,如图1所示。共聚酯 结构有关外,还可能与3#~6#的热稳定性有关。在
的DSC曲线的特征参数见表 2。 SIPE与PEG添加量相同时,随着其中PEG的相对
分子质量的增大,其 降低,说明分子链中引入
PEG后,增加了分子链柔性,使之在低温固相结晶
过程中易于运动。
。 是由熔融焓 (△ 和熔融熵 (△ 共同
暑
萋 决定的,ZXSo.的大小与分子链柔顺性有关。SIPE的
綦
加入破坏了PET原有结构的规整性,
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