幽门螺杆菌cag致病岛的研究进展.pdfVIP

维普资讯 第 15卷第2期 江 苏 大 学 学 报 (医 学 版) Vo1．15 No．2 2005年 4月 JournalofJiangsu University(medicine) Apr．2005 幽门螺杆菌 cag致病岛的研究进展 王 华 ，邵世和 ，李良菊 (1．北华大学医学院，吉林 132001；2．江苏大学医学技术学院，江苏 镇江212001) [关键词] 幽门螺杆菌 ；cag致病 岛 [中图分类号] R378 [文献标识码] A [文章编号] 1671～7783(2005)02—0173—05 幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori， )是人类常 2 cag致病岛 的结构 见的致病菌，它的感染不但与B型胃炎和消化性溃 疡的发生密切相关 ¨ j，而且与非溃疡性消化不 良， 许多 菌株中的cag致病岛呈连续状态存在 ， MALT淋巴瘤和胃癌等也有重要关系 ]。其致病 但在某些菌株 中 cag致病 岛被一新的插入序列 物质有尿素酶 、细胞相关毒素、空泡毒素 (VacA)，而 (IS605)分割为 cagI和 cagI1两部分 ，少数菌株中 cag致病岛 (cagpathogenicityisland，cagPAI)是 坳 cagI和 cagI1还可被两侧为 IS605的一间隔染色体 中又一致病相关因素。所谓 cag致病岛是指某些致 序列分割开。形成包括未被插入分割 、完整的 cag 病菌染色体上毒力因子群集 的特殊 区域 ¨ 。随着 致病岛，被 IS605和(或)大的染色体DNA插入序列 对 致病机制的深入研究，作为其重要结构的cag 分割的cagI和cagI1，以及部分或全部 cagI和 cag 致病岛，已受到很多学者关注。本文将对其作一简 Ⅱ缺失的中间体等 I型 的各种分支 10]。Censi- 要综述。 nilOJ等发现包括cagA在 内18个编码蛋白的开放阅 读框(ORF)，并将该 cag致病岛的ORF以单字母命 1 cag致病岛的概念 名。在cagI区域 ，cagA的上游包括有 9个转录极 致病岛最早出现于描述大肠杆菌中致病菌株特 向与 cagA相反的ORF(B—L)；2个转录极向与 cagA 有的、编码蛋白参与细菌在局部种植及致病的、固定 相同的ORF(M-N)；及 M上游4个小的ORF；其后 的染色体 DNA片断¨ J。含有编码毒素 、粘 附因 是与间隔染色体序列相邻的两个极性方 向相反的长 子或其他毒力因子的致病基 因，主要呈现于特定致 ORF，即IS605。在 cagI1部分 ，近 3端包括有与间隔 病菌株的基因组中，而在同一及相关细菌非致病菌 染色体序列相邻 、位于其上游的 IS605，以及编号为 株的变异体 中缺 失或极少 出现。致病 岛 占据 的 S和T的ORF序列等。Akopyants等 进一步研究 DNA区域通常大于30kb，其 G+C含量不同。1996 发现 ，cag致病岛的长度约为 37kb，其基 因含量及 年 Censini等 在研究 I型(Vac阳性 ，CagA阳性) 排列均非常保守。cagI1长约 19kb，有 15个 ORF 和 Ⅱ型(Vac阴性，CagA阴性)却 菌株的遗传学差 (ORF6-ORF20)。最近 Azuma等 ¨人通过对完整 异与致病的关系时发现，I型 菌株含有一个大 的cag致病岛序列系统发生学的分析将 cag致病岛 约40kb的特殊 DNA片断，具有细菌致病